DPP3 抑制因子

常见的 DPP3 抑制剂包括但不限于 Zinc CAS 7440-66-6、Ebselen CAS 60940-34-3、Oltipraz CAS 64224-21-1、Disulfiram CAS 97-77-8 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

DPP3 的化学抑制剂包括一系列化合物，它们可以通过与各种生化途径和细胞过程相互作用，间接影响蛋白质的活性。例如，吡硫锌通过破坏金属离子的平衡来靶向金属蛋白酶，而金属离子的平衡对 DPP3 等金属蛋白酶至关重要。这种破坏会改变 DPP3 功能所需的金属环境，从而抑制其催化活性。同样，依布硒通过其氧化还原特性，可以与酶活性位点上的硫醇基团或必需金属离子相互作用。这样，它就会改变酶的活性，从而抑制 DPP3 的功能。Oltipraz 可导致细胞谷胱甘肽水平升高，从而干扰细胞的氧化还原状态，进而影响 DPP3 依赖氧化还原的催化活性。双硫仑具有螯合金属离子的能力，可与 DPP3 的金属辅助因子结合，从而抑制其金属酶活性。

激酶信号通路的抑制也在调节 DPP3 活性方面发挥作用。PD 98059 和 U0126 是 MEK 的抑制剂，最终导致 ERK 磷酸化减少。由于 DPP3 的活性可以通过磷酸化来调节，因此这些化合物对上游激酶的抑制可以降低 DPP3 的活化。PI3K 抑制剂 LY294002 可改变细胞信号传导，从而导致 DPP3 功能发生变化。SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制可改变细胞对应激和炎症的反应，从而间接影响 DPP3 的活性。同样，SP600125 可抑制参与炎症和细胞凋亡调节途径的 JNK，这些过程可调节蛋白酶的功能，进而影响 DPP3 的活性。Auranofin 可抑制硫代氧化还原酶，改变细胞的氧化还原状态，从而抑制对氧化还原敏感的酶，如 DPP3。阿朴西宁可抑制 NADPH 氧化酶，从而可能降低 ROS 水平，影响 DPP3 等对氧化还原变化敏感的酶的功能。最后，COX-2 抑制剂 NS-398 可以改变前列腺素水平，影响调节酶活性（包括 DPP3 的活性）的各种信号通路。这些化合物中的每一种都会与 DPP3 正常运作不可或缺的特定细胞成分或途径相互作用，从而导致其受到抑制。