DGS8激活剂

常见的DGS8激活剂包括但不限于盐酸噻氯匹定（CAS 53885-35-1）、锂（CAS 7439-93-2）、沃特曼宁（CAS 19545- 26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6和1,2-二辛酰基-sn-甘油 CAS 60514-48-9。

DGS8 激活剂是一类可以通过调节磷脂酰肌醇信号通路中间产物（包括二酰甘油（DAG）和磷脂酸（PA））的平衡来间接影响 DGS8 活性的化合物。磷脂酰肌醇是磷脂酰肌醇信号传导途径中的一种重要前体，当它转化为 PA 和 DAG 时，可间接激活 DGS8。氯化锂会抑制肌醇单磷酸酶，导致肌醇水平下降，从而通过改变途径中中间产物的平衡间接影响 DGS8。Wortmannin 和 LY294002 可抑制磷酸肌醇信号通路中的关键酶--磷酸肌醇 3-激酶，从而通过改变 DAG 和 PA 的浓度间接影响 DGS8 的活性。磷脂酶 C 的强效抑制剂 U73122 可通过改变磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸向 DAG 和三磷酸肌醇的转化率间接影响 DGS8 的活性。二酰甘油是 DGS8 的直接底物，当其水平升高时，可直接增加 DGS8 的活性。

普萘洛尔、埃德福新和米替福新是通过作用于磷脂酶 C 或胆碱激酶（参与 DAG 和 PA 合成的酶）间接影响 DGS8 的化合物。普萘洛尔可抑制肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，这些分子可激活磷脂酶 C 并增加 DAG 水平。依地福新（Edelfosine）和米替福新（Miltefosine）是合成的烷基赖磷脂，可抑制磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C 或胆碱激酶，从而可能改变 DAG 和 PA 水平，间接影响 DGS8。Etomoxir、Perifosine 和 FTY720 代表了另一类化合物，它们可以通过调节可能与磷脂信号途径相关的不同生化途径来间接影响 DGS8。Etomoxir 可抑制肉碱棕榈酰基转移酶 I，从而可能影响 DAG 和 PA 的水平。Perifosine 可抑制 Akt/PKB 信号转导，该途径与磷脂酰肌醇信号转导途径有关。FTY720 又称芬戈莫德，是一种 1-磷酸鞘氨醇受体调节剂，可通过调节鞘脂信号传导间接影响 DGS8 的活性，从而可能影响磷脂中间体的平衡。