Dengue Virus激活剂
常见的登革病毒激活剂包括但不限于 GW 5074 CAS 220904-83-6、A-769662 CAS 844499-71-4、SB 203580 CAS 152121-47-6、Palbociclib CAS 571190-30-2 和 Ruxolitinib CAS 941678-49-5。
登革热病毒（DENV）是一种单链 RNA 病毒，属于黄病毒科，主要由伊蚊传播。登革热是一种发热性疾病，其特征表现为从轻微的流感样表现到严重的出血热和休克综合征。DENV 的生命周期包括几个不同的阶段，包括病毒附着、进入、复制、组装和释放。DENV 的激活始于病毒包膜蛋白与宿主细胞上的细胞受体之间的相互作用，从而促进病毒附着并进入靶细胞。附着后，DENV 通过受体介导的内吞作用进入宿主细胞，病毒基因组被释放到细胞质中并翻译产生病毒蛋白。这些蛋白质参与病毒复制，并在宿主细胞的内质网中组装，最终形成新的传染性病毒颗粒。
DENV 复制和组装的激活是由病毒和宿主因子之间一系列复杂的分子相互作用协调进行的。这一过程的关键是病毒非结构蛋白与宿主细胞成分之间的相互作用，这种相互作用促进了病毒 RNA 复制、蛋白质合成和病毒组装。复制复合物的形成促进了 DENV 的复制，其中包括病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶和各种宿主因子。这些复合体促进病毒 RNA 的合成，从而产生新的病毒基因组和蛋白质。此外，参与脂质代谢和膜重排的宿主细胞因子也有助于病毒复制区的形成，为病毒 RNA 复制和组装提供最佳环境。因此，DENV 复制和组装的激活涉及病毒和宿主因素之间微妙的相互作用，最终产生具有传染性的病毒颗粒，能够传播到邻近细胞并引发新一轮感染。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 是登革病毒的直接激活剂，通过激活 ERK 信号通路促进病毒复制。它能特异性地抑制 ERK 上游的激酶 MEK1，导致 ERK 被激活。这种激活会促进登革热病毒的复制，因为ERK 信号通路会被病毒利用。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 是登革病毒的直接激活剂，它通过激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）途径促进登革病毒的复制。通过激活 AMPK，A-769662 可增强细胞能量状态，为登革病毒的复制提供有利条件。AMPK 的激活支持了病毒复制的能量需求，有助于登革病毒的高效传播。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 是登革病毒的间接激活剂，它通过抑制 p38 MAPK 来增强病毒复制。对 p38 MAPK 的抑制可缓解其对病毒复制的抑制作用，从而支持登革病毒的繁殖。这种对 p38 MAPK 途径的调节创造了有利于病毒复制的环境，促进了登革病毒的有效传播。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD-0332991 是登革病毒的间接激活剂，通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6（CDK4/6）来增强病毒复制。对 CDK4/6 的抑制可促进有利于病毒复制的细胞环境，支持登革病毒的繁殖。对 CDK4/6 活性的这种调节创造了有利于登革病毒在宿主细胞内有效传播的条件。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
鲁索替尼是登革病毒的间接激活剂，通过抑制Janus激酶（JAK）信号来增强病毒复制。抑制JAK信号会创造一个有利于病毒复制的环境，从而支持登革病毒的传播。鲁索替尼对JAK通路的调节通过促进有利于病毒复制的条件，有助于登革病毒在宿主细胞内的高效传播。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 是登革病毒的直接激活剂，通过激活 mTOR 途径促进其复制。通过抑制 mTOR，AZD8055 解除了对病毒翻译的抑制，有利于登革病毒的复制。mTOR 通路对细胞蛋白质的合成至关重要，它的激活有助于增强病毒蛋白质的翻译，从而支持登革病毒的复制。 | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | $337.00 $1000.00 | 4 | |
L-685,458 是登革病毒的间接激活剂，通过抑制γ-分泌酶来增强病毒复制。对 γ-secretase 的抑制可促进有利于病毒复制的细胞环境，支持登革病毒的繁殖。L-685,458 对γ-分泌酶活性的调节通过促进病毒复制，为登革病毒在宿主细胞内的有效传播创造了有利条件。 | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
该化合物又称 SC79，是登革病毒的直接激活剂，通过激活 Akt 通路促进病毒复制。通过激活 Akt，SC79 可增强有利于登革病毒复制的细胞过程。Akt 通路的激活为病毒复制创造了有利条件，促进了登革病毒在宿主细胞内的有效传播。 | ||||||