D530049N12Rik激活剂
常见的 D530049N12Rik 激活剂包括但不限于：丙戊酸 CAS 99-66-1、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、三环锡 A CAS 58880-19-6、丁酸钠 CAS 156-54-7 和 SB 431542 CAS 301836-41-9。
Pramel13os，即反链 PRAME-like 13，是一个对各种细胞过程有重要影响的基因。虽然没有明确说明它的确切功能，但 Pramel13os 参与细胞调控表明它在维持细胞稳态方面起着至关重要的作用。Pramel13os 的激活可以通过直接和间接两种方式实现，重点是表观遗传调控和通路调控。表观遗传调控剂，如组蛋白去乙酰化酶抑制剂（丙戊酸、三氯他汀 A、丁酸钠、羟基氨基磺酰基苯胺）、DNA 甲基转移酶抑制剂（5-氮杂胞嘧啶）和溴域抑制剂（JQ1、BIX-01294、PFI-3），通过染色质修饰影响 Pramel13os 的表达。此外，SB431542（TGF-β 受体抑制剂）、PD0325901（MEK 抑制剂）和 LY294002（PI3K 抑制剂）等通路调节剂通过影响关键信号通路间接激活 Pramel13os。
了解 Pramel13os 激活的复杂调控机制有助于了解其在细胞过程中的潜在作用。表观遗传修饰与通路调控之间的相互作用凸显了 Pramel13os 在细胞环境中调控的复杂性，强调了它在维持细胞稳态和功能方面的重要性。进一步探索 Pramel13os 激活的详细机制将为了解其在细胞生理学中的作用提供有价值的见解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可通过调节表观遗传调控间接激活Pramel13os。通过抑制HDAC，它可以促进组蛋白乙酰化，从而增加Pramel13os在细胞过程中的表达和功能。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可通过表观遗传调节间接激活 Pramel13os。通过抑制 DNA 甲基化，它可以促进 Pramel13os 的转录激活，从而提高 Pramel13os 的表达和细胞效应。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过表观遗传调控影响Pramel13os的激活。通过抑制HDAC，曲古抑菌素A促进组蛋白乙酰化，从而增加Pramel13os的表达，并影响细胞进程。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠是一种HDAC抑制剂，通过调节表观遗传调控间接激活Pramel13os。抑制HDAC促进组蛋白乙酰化，增强Pramel13os的表达，并有助于提高Pramel13os发挥重要作用的细胞过程。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β 受体抑制剂 SB431542 可通过抑制 TGF-β 通路间接激活 Pramel13os。抑制 TGF-β 信号传导会增加 Pramel13os 的表达和功能，这说明在细胞环境中 Pramel13os 的调控网络错综复杂。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294是一种G9a组蛋白甲基转移酶抑制剂，可通过表观遗传学调节间接激活Pramel13os。抑制G9a可促进Pramel13os的转录激活，从而提高其表达水平，并产生由Pramel13os介导的后续细胞效应。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1是一种BET溴结构域抑制因子，通过表观遗传学调节间接激活Pramel13os。通过抑制含溴结构域的蛋白质，JQ1促进Pramel13os的转录激活，从而增加Pramel13os的表达和细胞效应。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂 Suberoylanilide Hydroxamic Acid 可通过表观遗传调节间接激活 Pramel13os。通过抑制 HDAC，它能促进组蛋白乙酰化，从而增加 Pramel13os 的表达，并随后在各种细胞环境中产生由 Pramel13os 介导的细胞效应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K抑制剂LY294002通过调节PI3K/Akt途径间接激活Pramel13os。抑制 PI3K 会导致 Pramel13os 的表达和功能增强，从而让人们深入了解细胞信号网络中支配 Pramel13os 活性的复杂调控机制。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485 是一种组蛋白去乙酰化酶 7（HDAC7）抑制剂，通过表观遗传调控间接激活 Pramel13os。通过抑制 HDAC7，它能促进组蛋白乙酰化，从而增加 Pramel13os 的表达，并随后在各种细胞环境中发挥由 Pramel13os 介导的细胞效应。 | ||||||