Trappc11是转运蛋白颗粒复合体的一个成员,在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用,包括组成型分泌途径、内质网到高尔基体囊泡介导的转运以及蛋白复合体稳定性的调节。Trappc11 位于囊泡介导运输的上游,位于高尔基体,与 TRAPP 复合物有关,其人类直向同源物 TRAPPC11 与常染色体隐性肢腰肌营养不良症 2S 型有关。
Trappc11 的激活涉及受各种化学激活剂影响的分子机制的多方面相互作用。间接激活是通过破坏构成性分泌途径和内质网到高尔基体介导的囊泡运输来实现的。针对 GBF1、Sar1、ARF1 和 Sec7 结构域等关键角色的化学物质会损害囊泡的形成,从而刺激 Trappc11 的活性。此外,N-糖基化、胆固醇转运、Rho 相关蛋白激酶、蛋白质合成、PERK、Rac1 和 MEK1 的抑制剂会改变细胞过程,促进 Trappc11 参与组成型分泌途径和调节蛋白质复合物的稳定性,从而间接激活 Trappc11。这一详细的激活机制揭示了 Trappc11 在响应各种细胞内信号和维持细胞稳态方面的多功能性。全面了解这些错综复杂的调控途径不仅有助于我们了解 Trappc11 的功能,还为探索其在更广泛的细胞环境中的意义开辟了途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
GBF1 抑制剂 Brefeldin A 可通过破坏组成型分泌途径间接激活 Trappc11。抑制 GBF1(一种鸟嘌呤核苷酸交换因子)会导致囊泡形成受损,从而刺激 Trappc11 在内质网到高尔基体转运过程中的活性。 | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Golgicide A是一种ARF1抑制剂,通过破坏囊泡介导的运输间接激活Trappc11。抑制ARF1(一种参与囊泡分芽的GTP酶)会导致运输受损,并刺激Trappc11参与维持蛋白质复合体的稳定性。 | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Exo1是一种Sec7结构域抑制剂,它通过破坏内质网到高尔基体囊泡介导的转运来间接激活Trappc11。抑制 Sec7 结构域会阻碍囊泡的形成,从而提高 Trappc11 在组成型分泌途径中的参与度和蛋白质复合物的稳定性。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3是一种Sec7结构域抑制剂,它通过破坏内质网到高尔基体囊泡介导的转运来间接激活Trappc11。抑制 Sec7 结构域会阻碍囊泡的形成,从而促进 Trappc11 参与组成型分泌途径并提高蛋白质复合物的稳定性。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
图尼霉素是一种 N-糖基化抑制剂,可通过影响内质网到高尔基体的转运间接激活 Trappc11。抑制 N-糖基化会破坏蛋白质的折叠和运输,刺激 Trappc11 参与维持蛋白质复合物的稳定性。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
胆固醇转运抑制剂 U18666A 通过破坏内质网到高尔基体囊泡介导的转运间接激活了 Trappc11。胆固醇转运抑制改变了膜动力学,促进了 Trappc11 参与组成型分泌途径并提高了蛋白质的稳定性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho相关蛋白激酶抑制剂Y-27632通过影响内质网到高尔基体的转运间接激活了Trappc11。抑制 ROCK 会改变细胞骨架动力学,促进 Trappc11 参与组成型分泌途径并提高蛋白质复合物的稳定性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
蛋白合成抑制剂阿尼霉素通过破坏内质网与高尔基囊泡介导的转运,间接激活Trappc11。抑制蛋白质合成会改变内质网应激反应,促进Trappc11参与维持蛋白质复合体的稳定性。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074是一种MEK1抑制剂,通过影响内质网与高尔基体的转运来间接激活Trappc11。抑制MEK1会改变MAPK通路,促进Trappc11参与组成性分泌通路和调节蛋白质复合物的稳定性。 |