胱抑素 S 激活剂是一类专门调节胱抑素 S 蛋白活性的化合物,胱抑素 S 是胱抑素家族中的一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。胱抑素 S 因其在抑制参与蛋白质降解和周转的酶类(如 cathepsins)的活性方面的作用而闻名。胱抑素 S 的激活剂可以直接与该蛋白相互作用以增强其抑制作用,也可以通过上游信号或基因表达途径间接影响其调节功能。
直接激活剂通常会与胱抑素 S 上的特定区域结合,稳定蛋白质的结构或改变其构象,以增加其对目标蛋白酶的亲和力。这样就能更有效地抑制这些酶的蛋白水解活性。这种直接相互作用通常具有特定的结合动力学特征,并取决于激活剂和胱抑素 S 本身的精确分子结构。另外,间接激活剂通过调节胱抑素 S 的表达水平或影响其他影响其功能的细胞因素来发挥作用。这些因素可能包括影响胱抑素 S 基因转录和翻译的分子、改变蛋白质稳定性或定位的翻译后修饰,或与其他细胞蛋白质相互作用以调节其抑制能力。通过改变细胞环境或胱抑素 S 的细胞内浓度,这些激活剂可间接增强该蛋白质的天然功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。通过促进组蛋白的乙酰化,它可以使染色质结构松散,从而提高转录因子进入胱抑素S启动子区域的可能性,并增加其转录。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂。通过阻止DNA甲基化(一种通常与基因沉默相关的机制),它可以增强半胱氨酸蛋白酶抑制剂S的表达(如果其启动子区域正常甲基化)。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉素可增加细胞内cAMP水平,从而激活蛋白激酶A(PKA)。如果胱抑素S是PKA的目标,毛喉素可通过激活PKA途径促进胱抑素S的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸是视黄酸受体(RAR)的配体。通过 RAR 调节基因表达,如果胱抑素 S 是 RAR 的目的基因,它就能增强胱抑素 S 的转录物。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松是一种糖皮质激素受体激动剂。如果胱抑素S是糖皮质激素受体的靶标,则地塞米松可通过激活糖皮质激素受体来增强胱抑素S的转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制细胞生长和增殖的核心调节因子 mTOR。如果胱抑素 S 是 mTOR 的靶标,那么雷帕霉素就能增强胱抑素 S 在 mTOR 抑制作用下的表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂能抑制 GSK3,这是一种参与各种信号通路的激酶。如果胱抑素 S 是 GSK3 的靶标,那么它的表达就会随着 GSK3 的抑制而增强。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
司他夫定是一种广谱蛋白激酶抑制剂。如果半胱氨酸蛋白酶S在司他夫定抑制的任何蛋白激酶下游起作用,则其活性可通过抑制激酶途径而增强。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89 是一种强效的选择性蛋白激酶 A(PKA)抑制剂。如果胱抑素 S 在 PKA 的下游发挥作用,那么 H89 有可能通过抑制 PKA 途径来增强胱抑素 S 的功能。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种 JNK 激活剂。如果 JNK 参与了胱抑素 S 的调控,那么安诺霉素就能通过激活 JNK 通路提高胱抑素 S 的表达。 |