胱抑素12抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制胱抑素12蛋白的功能,该蛋白属于胱抑素家族中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。胱抑素是一种蛋白质,以调节半胱氨酸蛋白酶活性而闻名,半胱氨酸蛋白酶是一种在各种细胞过程中通过切割肽键来分解蛋白质的酶。与其他胱抑素家族成员相比,对胱抑素12的研究较少,但人们认为它在调节特定组织或某些生理过程中的蛋白酶活性方面发挥着作用。半胱氨酸蛋白酶抑制剂12的抑制剂旨在破坏这种调节功能,为研究半胱氨酸蛋白酶抑制剂对半胱氨酸蛋白酶抑制剂12活跃的生物通路的影响提供了一种方法。半胱氨酸蛋白酶抑制剂12的抑制剂被开发为直接与蛋白质结合,防止其与目标半胱氨酸蛋白酶(如组织蛋白酶)相互作用。从结构上看,这些抑制剂具有多种分子多样性,但针对胱抑素12具有高度特异性,确保不会干扰胱抑素家族的其他成员或无关蛋白质。通过抑制胱抑素12,研究人员可以探索其在蛋白酶调节中的作用,揭示其在细胞过程中的参与,例如蛋白质周转、组织维持和对细胞应激的反应。使用胱抑素12抑制剂,科学家能够更好地理解蛋白酶活性和抑制作用的复杂平衡,特别是这种平衡如何促进正常的细胞功能和稳态。这些抑制剂是研究胱抑素家族控制的蛋白酶相关机制的宝贵工具,有助于深入了解蛋白质的生物学作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,它通过阻断半胱氨酸蛋白酶的活性位点直接阻碍胱抑素 12,这对该蛋白的抑制功能至关重要。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
蛋白酶抑制剂 Leupeptin 可通过阻止内源性蛋白质降解、改变细胞动态和破坏其调节作用来间接抑制胱抑素 12。 | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK是一种caspase抑制剂,它通过抑制caspase活性、影响凋亡途径和调节涉及目标蛋白的细胞过程来间接影响胱抑素12。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂 MG-132 通过破坏泛素-蛋白酶体系统间接影响胱抑素 12,导致蛋白质周转和细胞调节发生改变。 | ||||||
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone | 187389-53-3 | sc-214616 | 5 mg | $681.00 | ||
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,通过抑制半胱氨酸蛋白酶活性间接影响半胱氨酸蛋白酶12,从而影响细胞凋亡途径并调节涉及目标蛋白的细胞过程。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
蛋白酶体抑制剂环氧美辛通过破坏泛素-蛋白酶体系统间接影响胱抑素 12,导致蛋白质周转和细胞调节发生改变。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,它通过破坏泛素-蛋白酶体系统间接影响胱抑素 12,导致蛋白质周转和细胞调节发生改变。 | ||||||