Cypt3激活剂

DAPT是一种γ-分泌酶抑制剂，它通过阻止Notch受体的裂解来影响Notch信号通路。这种干扰会导致 Cypt3 上调，因为 Notch 激活通常会抑制 Cypt3 的表达。DAPT 通过调节上游通路间接发挥作用，通过抑制γ-分泌酶促进 Cypt3 的激活。

佛司可林能激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 会刺激蛋白激酶 A (PKA)，进而激活 CREB 通路。Cypt3 的表达受 CREB 的正向调节。佛司可林通过触发这一级联间接上调 Cypt3，使其成为通过 cAMP/PKA/CREB 轴的潜在激活剂。

p38 MAPK 负向调节 Cypt3 的表达，用 SB203580 抑制这一途径可解除抑制，从而导致 Cypt3 上调。这种化合物通过减轻 p38 MAPK 通路对 Cypt3 的抑制作用，起到间接激活剂的作用。

PI3K 抑制剂 LY294002 通过破坏 PI3K/Akt 通路间接激活 Cypt3。PI3K 的下游效应物 Akt 负向调节 Cypt3 的表达。LY294002 对 PI3K 的抑制缓解了这种抑制，从而导致 Cypt3 的上调。这种化合物通过阻断 PI3K/Akt 通路对 Cypt3 的抑制作用，起到间接激活剂的作用。

JNK 抑制剂 SP600125 通过破坏 JNK 通路间接激活 Cypt3。JNK 负向调节 Cypt3 的表达，而 SP600125 对 JNK 的抑制可消除这种抑制作用，从而导致 Cypt3 的上调。这种化合物通过减轻 JNK 通路对 Cypt3 的抑制作用，起到了间接激活剂的作用。

U0126 是一种 MEK1/2 抑制剂，通过影响 MAPK/ERK 通路间接激活 Cypt3。ERK是MEK1/2的下游效应因子，对Cypt3的表达有负向调节作用。U0126 对 MEK1/2 的抑制缓解了这种抑制，从而导致 Cypt3 的上调。这种化合物通过阻断 MAPK/ERK 通路对 Cypt3 的抑制作用，起到间接激活剂的作用。

G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂 BIX 01294 通过调节组蛋白甲基化影响 Cypt3 的激活。G9a 通过组蛋白甲基化负向调节 Cypt3 的表达。用 BIX 01294 抑制 G9a 会破坏这种抑制机制，间接促进 Cypt3 的上调。该化合物通过阻断 G9a 对 Cypt3 的抑制作用，起到间接激活剂的作用。

A769662是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂，它通过刺激AMPK来影响Cypt3的激活。活化的 AMPK 能积极调节 Cypt3 的表达，而 A769662 能增强这种效应，直接促进 Cypt3 的上调。这种化合物通过激活 AMPK（Cypt3 的正向调节因子），起到直接激活剂的作用。

SHP-2 抑制剂 NSC 87877 通过破坏 SHP-2/ERK 通路间接激活 Cypt3。ERK 负向调节 Cypt3 的表达，而用 NSC 87877 抑制 SHP-2 则会缓解这种抑制，从而导致 Cypt3 的上调。这种化合物通过阻断 SHP-2/ERK 通路对 Cypt3 的抑制作用，起到间接激活剂的作用。

SP2509 是一种 BET 溴域抑制剂，它通过调节 BET 蛋白来影响 Cypt3 的激活。BET 蛋白通过染色质重塑负向调节 Cypt3 的表达。用 SP2509 抑制 BET 溴基团会破坏这种抑制机制，间接促进 Cypt3 的上调。这种化合物通过阻断 BET 蛋白对 Cypt3 的抑制作用起到了间接激活剂的作用。