Cypt3, ou cystéine protéase 3, est un acteur crucial des réseaux de régulation cellulaire, orchestrant des processus complexes fondamentaux pour la fonction cellulaire. Dans le contexte plus large de la biologie cellulaire, Cypt3 est notamment impliqué dans la régulation complexe des voies de signalisation qui dictent les événements cellulaires essentiels. Au fond, la fonction de Cypt3 couvre divers processus cellulaires, avec des implications significatives pour la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la différenciation cellulaire. Son rôle dans la modulation de ces voies clés le place au cœur des réseaux de régulation cellulaire, soulignant son importance dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
L'activation de Cypt3 est un processus finement réglé, influencé par une multitude de facteurs et de voies de signalisation. Les mécanismes régulant l'activation de Cypt3 sont complexes et impliquent une interaction complexe entre divers composants cellulaires. L'activation directe implique souvent la modulation de régulateurs ou d'effecteurs spécifiques directement associés à Cypt3, ce qui entraîne une augmentation de son expression et une activation fonctionnelle. D'autre part, l'activation indirecte implique la modulation de voies de signalisation ou de processus cellulaires en amont qui, à leur tour, ont un impact sur l'expression et l'activité de Cypt3. Ces réseaux de régulation comprennent des voies telles que la voie de signalisation Notch, la voie MAPK/ERK et la voie PI3K/Akt, toutes étroitement liées à l'équilibre délicat de l'expression de Cypt3. En outre, les modifications épigénétiques, comme la méthylation des histones, jouent un rôle dans l'activation de Cypt3. L'interaction dynamique de ces facteurs met en évidence la nature multiforme de l'activation de Cypt3, soulignant son intégration dans des réseaux de régulation cellulaire plus larges. En conclusion, Cypt3 apparaît comme une figure centrale de la régulation cellulaire, exerçant son influence sur des processus cellulaires critiques. Son activation est régie par une interaction sophistiquée de voies de signalisation et de composants cellulaires, démontrant les subtilités impliquées dans le maintien de l'équilibre délicat de l'homéostasie cellulaire. La compréhension des mécanismes nuancés de l'activation de Cypt3 contribue à démêler les complexités de la biologie cellulaire et peut ouvrir la voie à de nouvelles connaissances sur le paysage plus large des réseaux de régulation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT, un inhibiteur de la γ-sécrétase, influence la voie de signalisation Notch en empêchant le clivage du récepteur Notch. Cette perturbation entraîne la régulation à la hausse de Cypt3, car l'activation de Notch supprime généralement l'expression de Cypt3. Le DAPT agit indirectement en modulant la voie en amont, en favorisant l'activation de Cypt3 par l'inhibition de la γ-sécrétase. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé stimule la protéine kinase A (PKA) et active ensuite la voie CREB. L'expression de Cypt3 est régulée positivement par CREB. La forskoline, en déclenchant cette cascade, augmente indirectement l'expression de Cypt3, ce qui en fait un activateur potentiel par l'intermédiaire de l'axe AMPc/PKA/CREB. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la p38 MAPK, active indirectement le Cypt3. La p38 MAPK régule négativement l'expression du Cypt3, et l'inhibition de cette voie par le SB203580 permet d'atténuer la suppression, ce qui entraîne une augmentation du Cypt3. Ce composé agit comme un activateur indirect en atténuant l'influence inhibitrice de la voie p38 MAPK sur Cypt3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, active indirectement Cypt3 en perturbant la voie PI3K/Akt. Akt, un effecteur en aval de PI3K, régule négativement l'expression de Cypt3. L'inhibition de PI3K par LY294002 atténue cette suppression, ce qui entraîne la régulation à la hausse de Cypt3. Ce composé agit comme un activateur indirect en bloquant l'influence inhibitrice de la voie PI3K/Akt sur Cypt3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur de JNK, active indirectement Cypt3 en perturbant la voie JNK. JNK régule négativement l'expression de Cypt3, et l'inhibition de JNK avec SP600125 supprime cet effet suppressif, ce qui entraîne la régulation à la hausse de Cypt3. Ce composé agit comme un activateur indirect en atténuant l'impact inhibiteur de la voie JNK sur Cypt3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126, un inhibiteur de MEK1/2, active indirectement Cypt3 en affectant la voie MAPK/ERK. ERK, un effecteur en aval de MEK1/2, régule négativement l'expression de Cypt3. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 atténue cette suppression, ce qui entraîne une régulation à la hausse de Cypt3. Ce composé agit comme un activateur indirect en bloquant l'influence inhibitrice de la voie MAPK/ERK sur Cypt3. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX 01294, un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, influence l'activation de Cypt3 en modulant la méthylation des histones. La G9a régule négativement l'expression de Cypt3 par le biais de la méthylation des histones. L'inhibition de la G9a par le BIX 01294 perturbe ce mécanisme de suppression, favorisant indirectement la régulation à la hausse de Cypt3. Ce composé agit comme un activateur indirect en bloquant l'impact inhibiteur de G9a sur Cypt3. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A769662, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influence l'activation de Cypt3 en stimulant l'AMPK. L'AMPK activée régule positivement l'expression de Cypt3, et le traitement avec l'A769662 renforce cet effet, en favorisant directement la régulation à la hausse de Cypt3. Ce composé agit comme un activateur direct en activant l'AMPK, un régulateur positif de Cypt3. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
Le NSC 87877, un inhibiteur de SHP-2, active indirectement Cypt3 en perturbant la voie SHP-2/ERK. ERK régule négativement l'expression de Cypt3, et l'inhibition de SHP-2 par NSC 87877 supprime cette suppression, ce qui entraîne la régulation à la hausse de Cypt3. Ce composé agit comme un activateur indirect en bloquant l'influence inhibitrice de la voie SHP-2/ERK sur Cypt3. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
Le SP2509, un inhibiteur de bromodomaine BET, influence l'activation de Cypt3 en modulant les protéines BET. Les protéines BET régulent négativement l'expression de Cypt3 par le biais du remodelage de la chromatine. L'inhibition des bromodomaines BET par le SP2509 perturbe ce mécanisme de suppression, favorisant indirectement la régulation à la hausse de Cypt3. Ce composé agit comme un activateur indirect en bloquant l'impact inhibiteur des protéines BET sur Cypt3. | ||||||