CYP46 激活剂是一类特殊的化合物,因其能够调节 CYP46A1 酶(又称胆固醇 24- 羟化酶)的活性而闻名。CYP46A1 是细胞色素 P450 酶家族的成员,主要在大脑中表达,在胆固醇平衡中起着关键作用。这些激活剂经过精心设计,能与 CYP46A1 相互作用,影响其酶功能,进而影响神经组织中的胆固醇代谢。在分子水平上,CYP46 的活化机制可能是多方面的,通常涉及与酶结构的特定区域结合,可能诱导构象变化,从而增强其催化活性和对胆固醇底物的特异性。
对 CYP46 激活剂的研究有助于加深我们对大脑内胆固醇调节及其对神经系统健康潜在影响的了解。该领域的研究人员主要致力于阐明这些化合物影响 CYP46A1 功能的确切分子机制及其对胆固醇代谢的下游影响。了解 CYP46 激活剂的作用有助于我们更广泛地了解脂质生物学,尤其是中枢神经系统,以及胆固醇平衡如何影响大脑功能。此外,这些化合物还是科学家们研究大脑胆固醇代谢分子基础的宝贵工具,最终将加深我们对复杂分子过程的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
胆固醇合成的限速酶 HMG-CoA 还原酶的抑制剂可能会上调 CYP46,作为清除胆固醇的一种补偿机制。 | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
肝 X 受体(LXRs)是一种核受体,可调节参与胆固醇平衡的基因;其激活可能会影响 CYP46 的表达。 | ||||||
Fatostatin | 125256-00-0 | sc-507496 | 100 mg | $450.00 | ||
甾醇调节元件结合蛋白(SREBPs)是参与胆固醇合成的转录因子;抑制它们可能会间接影响 CYP46。 | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
可调节 LXRs 活性的氧基甾醇;可能会影响 CYP46 的表达。 | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $159.00 $465.00 | 14 | |
甲羟戊酸途径中的一种代谢物,会受到他汀类药物的抑制;可能会间接影响 CYP46。 | ||||||
Desmosterol | 313-04-2 | sc-214871 sc-214871A | 5 mg 10 mg | $92.00 $162.00 | 1 | |
胆固醇的直接前体;它的积累可能预示着需要上调 CYP46。 | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | $210.00 | ||
胆汁酸螯合剂;通过螯合胆汁酸,它可能会通过改变胆固醇代谢间接影响 CYP46 的表达。 | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
饮食胆固醇吸收抑制剂;可能通过改变大脑胆固醇水平间接影响 CYP46。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
诱导细胞中胆固醇的积累;可能上调 CYP46 作为补偿反应。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
另一种抑制 HMG-CoA 还原酶的他汀类药物;可能上调 CYP46。 |