Cyp3a59 抑制因子
常见的 Cyp3a59 抑制剂包括但不限于酮康唑 CAS 65277-42-1、氟康唑 CAS 86386-73-4、克霉唑 CAS 23593-75-1、伊曲康唑 CAS 84625-61-6 和咪康唑 CAS 22916-47-8。
Cyp3a59 是细胞色素 P450 超家族的成员，在咖啡因氧化酶活性、铁离子结合活性和单加氧酶活性等细胞功能中发挥着关键作用。它位于细胞质内，密切参与氧化去甲基化和类固醇代谢过程。它对 B 淋巴细胞白血病/淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、原发性高血压和家族性地中海热等疾病的影响突出表明，它是一个潜在的研究目标。
对 Cyp3a59 抑制剂的研究发现了一系列直接或间接调节其功能的化学物质。酮康唑、氟康唑、克霉唑、伊曲康唑、伏立康唑、咪康唑、特比萘芬等直接抑制剂通过特异性抑制细胞质内单氧化酶的活性，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。间接抑制剂如氟西汀、西咪替丁、雷尼替丁、吉非罗齐和非诺贝特会影响氧化去甲基化过程和类固醇代谢过程，间接影响单氧化酶的活性并抑制靶蛋白。了解 Cyp3a59 错综复杂的调控网络及其与这些抑制剂的相互作用，有助于深入了解其生理作用和对疾病的潜在影响。进一步的研究对于阐明这些相互作用的详细机制以及探索在各种病理情况下靶向 Cyp3a59 的相关性至关重要。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
研究中的抗真菌剂，可作为Cyp3a59的直接抑制剂。通过特异性抑制单加氧酶活性，它直接阻碍细胞质内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
已知能直接抑制 Cyp3a59 的唑类抗真菌化合物。通过特异性抑制单加氧酶活性，它可直接阻碍细胞质内的目标蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
咪唑类抗真菌化合物，直接抑制Cyp3a59。通过特异性抑制单加氧酶活性，直接抑制细胞质内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
三唑类抗真菌剂是 Cyp3a59 的直接抑制剂。它通过特异性抑制单氧化酶活性，直接阻碍细胞质内的目标蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
咪唑类抗真菌化合物，直接抑制Cyp3a59。通过特异性抑制单加氧酶活性，直接抑制细胞质内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
研究中的抗真菌剂，已知可直接抑制Cyp3a59。通过抑制单加氧酶活性，它直接阻碍细胞质内的目标蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）是 Cyp3a59 的间接抑制剂。它通过影响氧化去甲基化过程，间接影响单氧化酶的活性，抑制细胞质内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂是 Cyp3a59 的间接抑制剂。通过影响氧化去甲基化过程，它间接影响单氧化酶的活性，并抑制细胞质内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
组胺 H2 受体拮抗剂已知会间接抑制 Cyp3a59。通过影响氧化去甲基化过程，它间接影响单氧化酶的活性，抑制细胞质内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
研究中的贝特类药物，可作为Cyp3a59的间接抑制剂。通过影响类固醇代谢过程，它间接影响单加氧酶活性并抑制细胞质内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||