CYLD激活剂
常见的 CYLD 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、马齿苋内酯 CAS 20554-84-1、白藜芦醇 CAS 501-36-0、D,L-红景天 CAS 4478-93-7 和姜黄素 CAS 458-37-7。
CYLD 是一种通过去泛素化功能在 NF-κB 信号负调控中发挥关键作用的蛋白质。福斯可林、白藜芦醇和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）等化合物通过调节与 CYLD 的调控相互交叉的途径来促进其活性。佛司可林能增强细胞内的 cAMP，从而激活 PKA，导致 NF-κB 通路中的蛋白质磷酸化，从而增强 CYLD 的去泛素活性。白藜芦醇可激活 SIRT1，后者可使蛋白质去乙酰化并改变信号转导，从而为 CYLD 的功能创造有利环境。EGCG 作为一种 NF-κB 抑制剂，可创造一种细胞环境，从而增强 CYLD 对这一途径的负向调节作用。
此外，其他化合物，如非那内酯、红景天和姜黄素，通过操纵间接影响 CYLD 活性的特定信号机制，也有助于激活 CYLD。帕氏内酯能抑制 IκB 的磷酸化，通过减少 NF-κB 通路成分的竞争性泛素化来促进 CYLD 的功能。红豆杉能激活 Nrf2，导致氧化应激反应，从而提高 CYLD 在蛋白质泛素化中的调节作用。姜黄素能抑制 NF-κB 的激活，这与 CYLD 作为去泛素化酶的内在活性协同作用，从而维持该途径的平衡控制。总之，这些激活剂通过其有针对性的生化作用，加强了 CYLD 在细胞信号传导中的作用，而无需上调其表达或直接刺激。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可增加细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A（PKA）。PKA可以磷酸化某些蛋白质，从而激活CYLD对NF-κB信号传导中特定底物的去泛素化活性。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolide 通过阻止 IκB 磷酸化来抑制 NF-κB 通路，从而导致 IκB 的积累和 NF-κB 活性的降低。CYLD 作为 NF-κB 的负调控因子，其功能可能会因为帕替诺利特的作用导致信号成分泛素化减少而增强。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇可激活Sirtuin 1（SIRT1），后者可脱乙酰化蛋白质并影响NF-κB通路。由于CYLD是一种负调控NF-κB的去泛素化酶，白藜芦醇可通过调节该通路的负调控间接增强CYLD的活性。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
萝卜硫素激活Nrf2信号通路，该通路参与细胞对氧化应激的反应。CYLD可被氧化应激激活，因为它参与从关键信号蛋白中去除多泛素化链，从而增强其调节作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素通过抑制 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 的激活。这一作用可间接增强 CYLD 对 NF-κB 信号通路的调节作用。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Piperlongumine会增加ROS的产生，从而调节包括NF-κB在内的多种信号通路。通过诱导氧化应激，它可能会放大CYLD在对抗NF-κB通路组件泛素化中的作用。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素能抑制 IκBα 的磷酸化和随后的 NF-κB 激活。因此，这种黄酮类化合物有可能增强 CYLD 对 NF-κB 通路的抑制作用。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
CAPE 通过阻止 IκBα 磷酸化来阻断 NF-κB 的激活。这一作用可增强 CYLD 在 NF-κB 信号通路中的负向调节作用。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Capzasin-P 可激活瞬时受体电位类香草素 1（TRPV1），从而导致细胞内钙水平升高并激活钙依赖性信号通路。这些途径会与 NF-κB 信号交叉，从而间接增强 CYLD 的活性。 | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
奥替拉唑可激活Nrf2，后者是细胞抗氧化反应的一部分。激活Nrf2可以调节NF-κB信号传导，从而增强CYLD在控制通路组分泛素化状态方面的作用。 | ||||||