CUT激活剂

常见的CUT激活剂包括（但不限于）全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、姜黄素（CAS 458-37-7）和佛司可林（CAS 66575-29-9）。

被列为同源染色体蛋白 Cut 潜在间接激活剂或影响因子的化合物多种多样，主要侧重于调节转录调控、发育过程中的信号通路或表观遗传修饰。它们并不直接针对 Cut 蛋白，但可能会通过对细胞过程产生更广泛的影响来影响其活性。视黄酸因其在细胞分化中的作用而闻名，可能会影响受 Cut 蛋白调控的基因的表达。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A 和 Valproic Acid）可能会改变染色质结构，从而增强 Cut 蛋白的转录调控活性。5-氮杂-2'-脱氧胞苷通过改变 DNA 甲基化模式，而 JQ1 则通过抑制 BET 溴域影响转录调控，这些都能调节与 Cut 蛋白功能相关的基因表达模式。

姜黄素、表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和佛司可林等化合物可调节各种信号通路和细胞过程，从而间接影响 Cut 蛋白的活性，尤其是在发育调节方面。氯化锂和 Wnt 激动剂 1 证明了分别以 GSK-3β 和 Wnt 等关键信号通路为靶点如何对包括 Cut 蛋白在内的转录因子产生下游影响。作为一种γ-分泌酶抑制剂，DAPT会影响Notch信号通路，而Notch信号通路与发育过程密切相关，可能会影响Cut蛋白的功能。异黄酮 Biochanin A 也显示了天然化合物调节信号通路和基因表达的潜力，从而影响 Cut 蛋白的调节作用。总之，这些同源染色体蛋白 Cut 的潜在间接激活剂代表了一系列机制，主要集中于影响转录调控、发育信号通路和表观遗传修饰。这些方法反映了参与发育过程的转录因子的复杂调控，并为间接调节 Cut 等蛋白的活性提供了潜在的途径。