CT45-1激活剂

常见的 CT45-1 激活剂包括但不限于 Bestatin CAS 58970-76-6、Zinc CAS 7440-66-6、Sodium Butyrate CAS 156-54-7、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 和 Disulfiram CAS 97-77-8。

CT45-1 激活剂包括一系列主要通过抗原递呈途径间接增强 CT45-1 功能的化合物。Bestatin 作为一种蛋白酶抑制剂，可通过增加 MHC I 类分子（CT45-1 参与的抗原呈递途径的关键组成部分）对肽的利用来增强 CT45-1 的作用。同样，蛋白酶体抑制剂 MG-132 和 Lactacystin 也有助于增加可用于 MHC I 类呈递的肽库，间接增强 CT45-1 的活性。双硫仑通过抑制蛋白酶体，导致细胞膜蛋白质的积累，从而为抗原呈递提供了更广泛的底物范围。另一种蛋白酶抑制剂 Leupeptin 与这一机制相吻合，可进一步提高抗原肽的可用性。硫酸锌能维持 MHC I 类分子结构的完整性，钙网蛋白是一种参与 MHC I 类分子折叠的钙结合伴侣，它们也支持 CT45-1 在抗原呈递方面的功能。此外，妥尼霉素对 MHC I 类分子成熟的影响也间接影响了 CT45-1 在这一关键免疫过程中的作用。

同时，丁酸钠和 IFN-gamma 分别通过调节基因表达和上调抗原递呈途径的成分来增强 CT45-1 的活性。丁酸钠作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可促进染色质重塑，从而增强抗原递呈关键基因的转录。IFN-gamma 能特异性地上调 MHC I 类分子，从而提高 CT45-1 在这一途径中的效率。布雷非德菌素 A 和氯喹会改变抗原处理过程；布雷非德菌素 A 会破坏高尔基体，影响 MHC I 类转运，而氯喹则会通过改变内体 pH 值来影响 MHC I 类呈递的抗原处理过程。这些不同的机制共同增强了 CT45-1 在抗原呈递途径中的功能活性，显示了生化过程和细胞过程在调节蛋白质功能方面错综复杂的相互作用。