CRIM2 抑制因子

PI-103 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）的强效抑制剂，而 PI3Ks 是 AKT 信号通路的上游调节剂。CRIM2 的功能与细胞粘附和迁移有关，而这些过程会受到 PI3K/AKT 信号改变的负面影响。因此，PI-103 通过抑制 PI3K 可减少 CRIM2 介导的细胞过程。

LY294002是另一种PI3K抑制剂，其功能与PI-103相似。通过抑制PI3K，LY294002可抑制AKT的磷酸化与活化，由于PI3K/AKT通路在细胞迁移与存活中起着不可或缺的作用，因此可能会导致CRIM2活性降低。

PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。由于 CRIM2 在细胞粘附和迁移中发挥作用，而这可能会受到 ERK 信号的影响，因此 PD98059 可能会通过抑制这一途径间接影响 CRIM2 的活性。

SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂，p38 MAPK 是一种蛋白激酶，参与对压力和炎症细胞因子的反应。p38 MAPK 的抑制可能会导致细胞迁移和粘附的改变，而 CRIM2 与这些过程有关，因此有可能降低 CRIM2 的活性。

SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，该酶参与细胞增殖和凋亡的控制。由于CRIM2与细胞粘附有关，抑制JNK可能会导致CRIM2在这些过程中的功能降低。

Wortmannin 是一种甾体真菌代谢物，是 PI3K 的强效抑制剂。通过抑制 PI3K，Wortmannin 可减少 AKT 信号传导，从而可能降低 CRIM2 的活性，因为 CRIM2 在细胞粘附和迁移中的功能可能依赖于适当的 PI3K/AKT 信号传导。

雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可影响细胞生长和增殖。鉴于CRIM2可能参与这些过程，雷帕霉素抑制mTOR信号传导可能会导致CRIM2活性降低。

Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂，ROCK在细胞运动和结构中发挥重要作用。抑制ROCK可能会损害涉及CRIM2的细胞过程，从而间接降低其活性。

NSC 23766 是 Rac1 的抑制剂，Rac1 是一种 GTP 酶，在细胞迁移调控中起着重要作用。抑制 Rac1 可能会损害 CRIM2 在细胞粘附和迁移中的功能，从而间接降低 CRIM2 的活性。

BMS-345541 是 IκB 激酶（IKK）的选择性抑制剂，IKK 可调节 NF-κB 信号传导。通过抑制 IKK 进而抑制 NF-κB 的活性（NF-κB 可影响细胞的粘附性和存活率），CRIM2 相关过程可能会受到间接抑制。