CPS1抑制剂代表了一系列多样的化学物质,它们具有不同的作用机制,旨在调节导致碳酰磷酸合成酶1(CPS1)抑制的细胞过程。这些抑制剂可以大致分为直接抑制剂和间接抑制剂,每种抑制剂都提供了调节CPS1活性潜在策略的独特见解。
直接抑制剂包括一些已被广泛研究的化合物,如DON(6-二氮-5-氧-L-去氨基亮氨酸)、N-(磷酰乙酰基)-L-天冬氨酸、阿西维辛和PALA(N-(磷酰乙酰基)-L-天冬氨酸)。DON是一种谷氨酰胺类似物,通过与谷氨酰胺竞争,抑制CPS1并破坏尿素循环。N-(磷酰乙酰基)-L-天冬氨酸模仿底物的过渡态,竞争性地抑制CPS1的催化活性。阿西维辛通过共价修饰CPS1的活性位点,导致其不可逆失活。PALA是一种天冬氨酸的结构类似物,通过竞争性抑制CPS1,干扰尿素循环的进程。
间接抑制剂展示了多种机制,包括破坏细胞吡哆醛磷酸水平(3-巯基丙酮酸和草酸)、干扰线粒体功能(亚甲蓝、2,3-丁二酮单肟和二氯乙酸)、改变核苷酸池(羟基脲)、抑制核糖核苷酸还原酶(羟基脲)以及调节氨代谢(乙酰羟肟酸和草酸)。这些化学物质通过影响与尿素循环功能相关的生化和细胞途径,共同导致CPS1活性的失调。
总之,CPS1抑制剂提供了一个全面的视角,展示了直接或间接调节CPS1活性的策略。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $82.00 $285.00 $908.00 $2152.00 | ||
DON 是一种谷氨酰胺类似物,也是一种著名的氨基甲酰基磷酸合成酶 1(CPS1)抑制剂。作为谷氨酰胺的结构模拟物,DON 可竞争性地抑制 CPS1,阻止氨和碳酸氢盐转化为氨基甲酰基磷酸。这种抑制作用破坏了尿素循环,导致有毒氨的积累,并突出了 DON 作为 CPS1 直接抑制剂的潜力。 | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
Acivicin 是一种谷氨酰胺类似物,能共价修饰 CPS1 的活性位点,导致该酶不可逆失活。通过其作用机制,Acivicin 可直接抑制 CPS1,破坏尿素循环,影响氨和碳酸氢盐向氨基甲酰基磷酸的转化。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
羟基脲是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂,它通过扰乱脱氧核苷酸的合成间接影响 CPS1。羟基脲对核糖核苷酸还原酶的抑制会导致核苷酸池改变和乳清酸水平升高。这种代谢紊乱会间接影响 CPS1,破坏尿素循环,导致氨代谢失调。 | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
亚甲基蓝是一种氧化还原活性染料,通过破坏电子传递链间接抑制CPS1。亚甲基蓝作为电子受体,会干扰线粒体功能,导致ATP生成减少,进而抑制CPS1。这种对细胞能量代谢的干扰会间接损害尿素循环,阻止氨和碳酸氢盐转化为氨基甲酰磷酸。 | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $41.00 $76.00 $158.00 $280.00 | ||
2,3-丁二酮肟是CPS1的间接抑制剂,通过干扰线粒体功能来破坏尿素循环。它通过影响线粒体内膜电位来抑制CPS1活性,导致尿素合成受损。这种间接抑制作用阻止了氨和碳酸氢盐转化为氨基甲酰磷酸,导致氮代谢失调。 | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | $60.00 $125.00 | 5 | |
二氯乙酸是一种丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂,通过改变细胞能量代谢间接影响CPS1。通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶,二氯乙酸促进丙酮酸脱氢酶活性,从而增加乙酰辅酶A的产生。这种代谢变化间接影响CPS1,破坏尿素循环,并阻碍氨和碳酸氢盐转化为氨基甲酰磷酸。 |