cPKC α激活剂是一组多种多样的化合物,它们通过各种信号通路和生物过程增强了cPKC α的功能活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和布赖司他丁 1 直接与 cPKC α 结合,模拟生理活化剂二酰甘油,从而促进其活化和随后的磷酸化事件。同样,1,2-二辛酰-sn-甘油(DiC8)和吲哚内酰胺 V 可作为合成激活剂与 DAG 结合域结合,导致 cPKC α 激活,从而影响基因表达、细胞生长和细胞凋亡。Prostratin 和 Ingenol 3,20-dibenzoate 通过与 C1 结构域结合激活 cPKC α,从而调节细胞增殖、分化和存活,同时避免下调。Teleocidin 作为一种 DAG 模拟物,而芹菜素则通过抑制激酶来确保 cPKC α 介导的途径在转录因子激活以及与生长和凋亡有关的基因表达等过程中占据主导地位。
cPKC α的间接激活剂,如脱氧鸭嘴花碱和油酰乙醇酰胺(OEA),分别通过调节细胞内钙水平和脂质信号分子的机制增强其活性,从而影响 cPKC α在突触可塑性、神经保护和新陈代谢过程中的作用。神经酰胺通过改变膜脂质成分间接增强 cPKC α,从而影响激酶在应激诱导信号传导中的定位和活性。最后,花生四烯酸是作为次级信使的生物活性脂质的前体,从而影响 cPKC α 的活化并调节关键的细胞功能,如炎症和平滑肌收缩。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 作为二酰基甘油(DAG)类似物,通过模拟 DAG(cPKC α 的生理激活剂)直接与 cPKC α 结合并激活它,从而促进其向质膜易位,并随后在信号级联中发生磷酸化反应。 | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Bryostatin 1 是 cPKC α 的调节剂,它与 C1 结构域结合,增强了 cPKC α 对钙和二酰甘油的亲和力,从而提高了其活化程度,并随后通过参与细胞过程(如增殖和分化)的下游靶标发出信号。 | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
DiC8 是一种合成的二酰甘油类似物,可通过与 cPKC α 的 DAG 结合结构域结合来激活 cPKC α,从而使其活化并促进 cPKC α 参与的下游信号通路,如基因表达调控、细胞生长和细胞凋亡。 | ||||||
(−)-Indolactam V | 90365-57-4 | sc-202182 sc-202182A | 300 µg 1 mg | $172.00 $343.00 | 1 | |
吲哚内酰胺 V 通过与 cPKC α 的调节结构域结合,模拟二酰甘油的作用,选择性地激活 cPKC α,从而诱导其转位和激活。这种激活会引发一连串的磷酸化事件,影响细胞周期进展和细胞骨架组织等过程。 | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
Prostratin 的作用与 PMA 相似,它能与 cPKC α 的 C1 结构域结合,从而激活激酶并调节细胞增殖、分化和存活的信号通路,但不会导致 cPKC α 的下调,而长期 PMA 处理则会导致 cPKC α 的下调。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
芹菜素是一种黄酮类化合物,它可以通过抑制其他激酶和细胞信号传导成分来间接增强 cPKC α 的活性,否则这些激酶和细胞信号传导成分就会与 cPKC α 信号传导发生竞争或负向调节,从而使 cPKC α 介导的途径在细胞周期控制和细胞凋亡等细胞功能中变得更加主要。 | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
OEA作为一种脂质信号分子,能够与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)结合,并可能影响脂质信号通路,从而上调cPKCα活性,特别是在代谢过程和炎症中。 | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
神经酰胺可通过调节细胞应激和凋亡途径间接增强 cPKC α 的活性。神经酰胺改变膜脂质组成可影响 cPKC α 的定位和活性,从而促进其在应激诱导的信号传导和细胞凋亡反应中发挥作用。 |