Cox-2 抑制因子
常见的Cox-2抑制剂包括但不限于SB 203580 CAS 152121-47-6、(R)-布洛芬CAS 51146-57-7、溴芬酸钠 钠盐CAS 120638-55-3、氯化白屈菜红碱CAS 3895-92-9和双氯芬酸钠CAS 15307-79-6。
COX-2抑制剂是环氧化酶-2抑制剂的简称，是一类重要的化合物，因其与环氧化酶-2酶的特定相互作用而闻名。环氧化酶是负责合成前列腺素的酶，而前列腺素在各种生理过程中发挥着关键作用。COX-2是环氧化酶的一种异构体，在炎症和细胞压力下被诱导产生。它对于产生参与疼痛、发烧和炎症介导的前列腺素至关重要。COX-2抑制剂顾名思义就是一种化合物，其作用是选择性地靶向和抑制COX-2酶的活性，从而调节与炎症反应相关的前列腺素的合成。
这些抑制剂通常具有一种化学结构，使其能够特异性地结合到COX-2酶的活性位点，从而破坏其催化功能。这种选择性是它们与非选择性非甾体抗炎药（NSAIDs）的主要区别，后者同时抑制COX-1和COX-2酶。COX-2抑制剂的特点是能够减轻炎症和疼痛，同时不影响COX-1的保护功能，例如维持胃粘膜的完整性和调节血小板聚集。这种选择性是减少不良反应的关键因素，例如胃溃疡和非选择性非甾体抗炎药引起的出血倾向。
Items 61 to 70 of 107 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketorolac (tromethamine salt) | 74103-07-4 | sc-205360 sc-205360A | 500 mg 1 g | $20.00 $51.00 | 4 | |
酮咯酸是一种选择性 COX-2 抑制剂，其独特的立体构型有利于在酶的活性位点内精确配位，从而表现出与众不同的分子行为。其芳香环有助于π-π堆叠相互作用，增强了结合的特异性。此外，该化合物还能与关键残基发生氢键作用，进一步稳定了酶抑制剂复合物，优化了其抑制动力学，并增强了其对 COX-1 途径的选择性。 | ||||||
Nepafenac | 78281-72-8 | sc-208091 | 10 mg | $320.00 | ||
奈帕芬胺（Nepafenac）是一种非甾体抗炎化合物，通过其酰化结构与 COX-2 酶产生独特的相互作用，从而在酶的活性位点内产生有效的疏水相互作用。其独特的空间排列促进了有利的范德华力，增强了结合亲和力。此外，该化合物的构象灵活性使其能够适应酶的动态特性，从而影响反应动力学和抑制过程中的选择性。 | ||||||
Cinnamtannin B-1 | 88082-60-4 | sc-202997 | 5 mg | $237.00 | ||
肉桂单宁 B-1 具有通过其多酚结构调节 COX-2 活性的卓越能力，这种结构有助于与酶活性位点中的关键氨基酸残基形成强氢键和 π-π 堆积相互作用。这种化合物独特的立体化学结构增强了其结合特异性，而其抗氧化特性可能会影响酶的构象动力学。此外，该化合物的溶解度特性会影响其在生物系统中的生物利用度和相互作用动力学。 | ||||||
DuP-697 | 88149-94-4 | sc-200680 sc-200680A | 5 mg 25 mg | $150.00 $500.00 | ||
DuP-697 是一种 COX-2 选择性抑制剂，其独特之处在于能与酶的活性位点形成稳定的相互作用。它的结构特征使其具有特定的疏水相互作用和静电互补性，从而增强了结合亲和力。该化合物的动力学特征表明其解离速度较慢，这可能会延长其抑制作用。此外，它的亲脂性会影响膜的渗透性，从而可能影响其在生物环境中的分布。 | ||||||
Aceclofenac | 89796-99-6 | sc-217557 | 10 mg | $98.00 | ||
醋氯芬酸是一种选择性COX-2抑制剂，通过其独特的结构构象表现出独特的分子相互作用。该化合物与酶发生特定的氢键和疏水相互作用，从而增强其结合特异性。其动力学行为表明抑制率适中，能够持续与酶发生相互作用。此外，该化合物的两亲性会影响其在不同环境中的溶解度和分布，从而影响其整体反应性和稳定性。 | ||||||
Pravadoline | 92623-83-1 | sc-200369 sc-200369A | 5 mg 25 mg | $48.00 $256.00 | ||
Pravadoline 具有选择性抑制 COX-2 的特点，在分子水平上展示了独特的相互作用。它的结构有利于与酶的活性位点发生特定的静电相互作用，从而促进高亲和力的结合。受其立体构型的影响，该化合物表现出独特的反应动力学特性，抑制作用起效迅速。此外，它的亲脂性还能提高膜渗透性，影响其在生物系统中的分布和反应性。 | ||||||
COX-2 Inhibitor V, FK3311 | 116686-15-8 | sc-202557 | 5 mg | $199.00 | ||
COX-2 抑制剂 V（FK3311）对 COX-2 酶具有显著的选择性，其独特的氢键和疏水相互作用可稳定其结合。这种化合物具有独特的构象灵活性，能够适应酶的活性位点，从而增强其抑制效力。此外，FK3311 独特的电子特性会影响其反应性，从而对酶通路产生微妙的调节作用，进而影响下游信号级联。 | ||||||
rac Ibuprofen-d3 | 121662-14-4 | sc-208276 | 10 mg | $367.00 | ||
Rac 布洛芬-d3 对 COX-2 酶具有独特的结合亲和力，其特点是特定的立体相互作用增强了其选择性。其同位素氘标记改变了振动模式，可能会影响反应动力学和代谢稳定性。该化合物独特的疏水区域有助于与酶的活性位点有效对接，而其构象适应性可优化相互作用，从而影响下游生化途径。 | ||||||
Fexofenadine HCl | 153439-40-8 | sc-203047 sc-203047A | 10 mg 50 mg | $126.00 $413.00 | ||
盐酸非索非那定主要通过其独特的结构构象促进选择性结合，与 COX-2 酶发生了有趣的相互作用。该化合物的富电子区域增强了其对酶的亲和力，而其空间排列则允许有效的立体阻碍。此外，卤化物基团的存在会影响溶解性和反应性，从而可能影响酶过程的动力学并调节下游信号通路。 | ||||||
Licofelone | 156897-06-2 | sc-207826 sc-207826A sc-207826B sc-207826C | 5 mg 250 mg 1 g 4 g | $112.00 $255.00 $826.00 $3274.00 | 4 | |
利考非龙作为一种选择性 COX-2 抑制剂，具有独特的作用机制，其特点是能够通过特定的氢键相互作用稳定酶-底物复合物。其独特的立体化学结构有助于与活性位点精确贴合，从而增强结合亲和力。该化合物的疏水区域有助于提高其相互作用的动态性，而其官能团则可能改变酶的构象灵活性，从而影响反应速度和酶的整体效率。 | ||||||