Date published: 2025-9-5
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DuP-697 (CAS 88149-94-4) - chemical structure image
DuP-697 的分子结构, CAS编号: 88149-94-4
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DuP-697 的分子结构, CAS编号: 88149-94-4
DuP-697: sc-200680. Western blot analysis of Cox-2 expression in untreated (A) and DuP-697 treated (B) A549 whole cell lys
DuP-697：sc-200680。未经处理（A）和经 DuP-697 处理（B）的 A549 全细胞裂解液中 Cox-2 表达的 Western 印迹分析。注意 B 道中 Cox-2 表达的下调: Cox-2（C-20): sc-1745。
DuP-697: sc-200680. Western blot analysis of Cox-2 expression in untreated (A) and DuP-697 treated (B) A549 whole cell lys
DuP-697：sc-200680。未经处理（A）和经 DuP-697 处理（B）的 A549 全细胞裂解液中 Cox-2 表达的 Western 印迹分析。注意 B 道中 Cox-2 表达的下调: Cox-2 (M-19): sc-1747.
DuP-697 的分子结构, CAS编号: 88149-94-4

DuP-697 (CAS 88149-94-4)

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备用名:
5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-thiophene
应用:
DuP-697 是一种噻吩，可抑制 Cox-2
CAS号码:
88149-94-4
纯度:
≥98%
分子量:
411.3
分子式:
C17H12BrFO2S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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DuP-697是一种主要用于酶抑制研究的化合物，特别是针对环氧化酶-2（COX-2）的酶。对于探索前列腺素合成调节的科学家来说，它是一种有价值的工具，因为COX-2是将花生四烯酸转化为前列腺素的关键酶。通过抑制COX-2，DuP-697使研究人员能够研究这种酶在各种生物过程中的作用，包括炎症和细胞信号传导。此外，由于DuP-697是一种选择性抑制剂，因此它被用于研究以了解COX-1和COX-2酶之间的不同影响。该化合物的选择性有助于剖析每种COX同工酶的不同生理功能和贡献。


DuP-697 (CAS 88149-94-4) 参考文献

  1. PGHS-2 抑制剂 NS-398 和 DuP-697 可减弱阿司匹林和吲哚美辛对 PGHS-1 的抑制，但不会改变其活性。  |  Rosenstock, M., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1440: 127-37. PMID: 10477832
  2. DuP-697--不可逆的高选择性环氧化酶-2抑制剂的产前效应。  |  Burdan, F., et al. 2003. Reprod Toxicol. 17: 413-9. PMID: 12849852
  3. 选择性环氧化酶-2 抑制剂 5-溴-2-(4-氟苯基)-3-(甲基磺酰基)噻吩（DuP-697）抑制血管生成小管的形成并诱导人内皮细胞凋亡。  |  Churchman, A., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 573: 176-83. PMID: 17643408
  4. Dup-697是一种特异性COX-2抑制剂，它能抑制K562白血病细胞的生长，并通过细胞周期阻抑和caspase-8活化诱导细胞凋亡。  |  Peng, HL., et al. 2008. Ann Hematol. 87: 121-9. PMID: 17999062
  5. 阿片受体亚型在选择性环氧化酶 2 抑制剂的脊髓抗痛作用中的作用  |  Choi, CH., et al. 2010. Korean J Pain. 23: 236-41. PMID: 21217886
  6. 大鼠脊髓中的血清素能和肾上腺素能受体在选择性环氧化酶-2抑制剂的抗痛觉作用中的作用  |  Jeong, HJ., et al. 2011. Korean J Pain. 24: 179-84. PMID: 22220238
  7. 对特异性 COX-2 抑制剂 DuP 697 的分子作用机制进行蛋白质组学（抗体微阵列）探索。  |  Agarwal, V., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 1088-92. PMID: 23338544
  8. 大麻素受体激动剂和环氧化酶-2 抑制剂在大鼠骨肿瘤疼痛中的药理作用。  |  Cui, JH., et al. 2013. Pharmacology. 92: 150-7. PMID: 24008428
  9. COX-2 抑制剂 DuP-697 单独使用以及与酪氨酸激酶抑制剂（E7080）联合使用对结肠癌细胞株的抗癌作用。  |  Altun, A., et al. 2014. Asian Pac J Cancer Prev. 15: 3113-21. PMID: 24815456
  10. 多激酶抑制剂莫替沙尼（AMG 706）单独和与选择性 DuP-697 COX-2 抑制剂联合使用对结直肠癌细胞的影响  |  Kaya, TT., et al. 2016. Asian Pac J Cancer Prev. 17: 1103-10. PMID: 27039732
  11. 用于直接获取电化学信号的纳米簇辅助蛋白质膜伏安法。  |  Li, W., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1665-1673. PMID: 33501552
  12. 利用高效液相色谱法同时定量测定人体血浆和尿液中的一种抗炎化合物（DuP 697）和一种潜在代谢物（X6882）。  |  Joshi, AS., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 660: 143-50. PMID: 7858707
  13. 在发炎的肾积水肾脏中对环氧化酶-2 进行药理调控。  |  Seibert, K., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1016-20. PMID: 8882591

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