CLRN2 激活剂包括一组通过调节钙信号途径促进 CLRN2 功能活性的化合物。这些激活剂包括直接和间接机制,通过这些机制,细胞内钙动力学和钙依赖过程发生改变,从而增强 CLRN2 的激活。例如,钙离子诱导剂 A23187 可直接增加细胞内 Ca2+ 水平,从而激活 Ca2+ 依赖性信号通路和蛋白激酶。然后,这些激酶可能会与 CLRN2 相互作用并激活 CLRN2。同样,thapsigargin 和环哌嗪酸会破坏内质网的钙平衡,导致细胞膜钙水平升高,进而激活 Ca2+ 依赖性途径,增强 CLRN2 的活性。
此外,BAPTA-AM 和尼莫地平等其他化合物分别通过调节细胞的钙缓冲能力或阻断电压门控钙通道间接发挥作用。这种调节可导致细胞代偿反应,最终导致 CLRN2 激活。SKF-96365、2-APB 和 Xestospongin C 等抑制剂会改变细胞内的钙进入或释放,从而激活增强 CLRN2 活性的代偿途径。此外,ML-9 和 KN-93 等抑制特定激酶(如 MLCK 和 CaMKII)的化合物可能会通过破坏下游钙/钙调素依赖过程而间接激活 CLRN2。最后,W-7 对钙调素的拮抗作用会破坏钙调素介导的信号传导,进而激活导致 CLRN2 活性增强的途径。
Items 971 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|