claudin-3 抑制因子
常见的Claudin-3抑制剂包括但不限于A-769662（CAS 844499-71-4）、AZD7762（CAS 860352-01-8）、曲美替尼（Trametin ib CAS 871700-17-3、NDGA（去甲二氢愈创木酸）CAS 500-38-9和LY 294002 CAS 154447-36-6。
Claudin-3 是紧密连接的重要组成部分，在维持上皮屏障完整性方面发挥着关键作用。对 Claudin-3 表达的调控是一项热门研究课题，目前已发现多种化学物质可作为抑制剂，直接或间接影响其调控。这些抑制剂通过不同的生化和细胞途径发挥其作用，展示了调节紧密连接动态的错综复杂的相互作用。一类值得注意的克劳丁-3抑制剂包括AMP激活的蛋白激酶（AMPK）激活剂，如A769662。这些抑制剂通过激活 AMPK 促进细胞的葡萄糖摄取和新陈代谢，从而干扰雷帕霉素机制靶标（mTOR）信号通路，间接影响克劳丁-3 的表达。这种干扰改变了与紧密连接调控相关的转录格局，凸显了细胞能量与克劳丁-3动态之间的相互联系。
此外，像 Epithalon 这样的合成四肽通过调节 p53 通路成为间接抑制剂。通过激活端粒酶和随后的端粒伸长，Epithalon 可诱导 p53 介导的细胞凋亡，影响细胞衰老和紧密连接蛋白（包括 claudin-3）的表达。这体现了端粒维持和紧密连接完整性调控网络之间的交叉对话。此外，以 MAPK 通路为靶点的激酶抑制剂（如曲美替尼）展示了一种间接抑制 Claudin-3 的靶向方法。通过破坏下游信号转导事件，这些抑制剂改变了参与紧密连接调控的转录因子的表达，证明了有效调节 claudin-3 所需的特异性。总之，Claudin-3 抑制剂的化学类别包括多种多样的化合物，它们通过错综复杂的途径产生作用，让人们对如何调节紧密连接动态，特别是 Claudin-3 的表达有了细致入微的了解。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂，可通过影响细胞能量稳态来间接抑制claudin-3。通过激活AMPK，A769662可增强细胞葡萄糖摄取和代谢，从而降低mTOR信号。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762是一种选择性检查点激酶1（CHK1）抑制剂，通过破坏DNA损伤反应通路间接影响claudin-3的表达。抑制CHK1会导致DNA损伤无法修复，激活p53通路并诱导细胞凋亡。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK抑制剂曲美替尼通过靶向MAPK通路间接调节claudin-3的表达。它能破坏 MAPK 的下游信号传导，影响 c-Jun 和 c-Fos 等转录因子。这些因子反过来又会调节包括克劳丁-3在内的紧密连接蛋白的表达。 | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
NDGA 通过干扰 NF-κB 通路间接抑制 claudin-3。作为一种强效抗氧化剂，NDGA 可调节氧化应激，从而抑制 NF-κB 的活化。鉴于 NF-κB 参与克劳丁-3 的转录调控，NDGA 会破坏这一途径，从而对克劳丁-3 的表达产生负面影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，通过靶向PI3K/Akt通路间接影响claudin-3的表达。PI3K抑制剂可降低Akt的活性，从而影响紧密连接调节的下游靶标。 | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
盐霉素通过破坏Wnt信号传导间接抑制了claudin-3，Wnt信号传导是与紧密连接调节相关的上游通路。作为Wnt/β-catenin途径的抑制剂，盐霉素会影响β-catenin的核易位，而β-catenin是调节claudin-3表达的关键因子。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-DG 通过破坏糖酵解和细胞能量间接抑制克劳丁-3 的表达。作为一种葡萄糖类似物，2-DG 会竞争性地抑制葡萄糖摄取，从而导致新陈代谢压力。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，通过靶向mTOR通路间接调节claudin-3的表达。雷帕霉素抑制mTOR，对蛋白质合成和细胞增殖产生下游效应，从而影响紧密连接蛋白的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂，通过靶向p38 MAPK通路间接影响claudin-3的表达。抑制p38 MAPK会破坏下游信号级联，影响参与紧密连接调节的转录因子。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，通过破坏PI3K/Akt通路间接抑制claudin-3的表达。wortmannin抑制PI3K导致Akt激活减少，影响与紧密连接调节相关的下游靶标。 | ||||||