CKR-7激活剂
常见的 CKR-7 激活剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、毛喉素 CAS 66575-29-9、维甲酸、 全反式CAS 302-79-4、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸CAS 26993-30-6和PGE2 CAS 363-24-6。
CKR-7 又称 CCR7，在协调免疫细胞迁移和向淋巴组织归巢方面起着至关重要的作用。被统称为 CKR-7 激活剂的一组化合物是直接或间接增强 CKR-7 功能活性的多种药物，为调节免疫细胞行为提供了一种有针对性的方法。佛司可林通过提高 cAMP 水平积极调节 CKR-7 信号，从而促进免疫细胞迁移。另一方面，维甲酸会增强 CKR-7 的表达，为配体提供额外的结合位点，增强其功能活性。作为 CKR-7 的天然配体，S1P 对免疫细胞迁移的调控起着错综复杂的作用，为 CKR-7 活性的调控增添了另一层复杂性。
PGE2 通过激活 CKR-7 直接促进免疫细胞迁移。此外，一种正异构调节剂与 CKR-7 上的异构位点结合，以靶向方式增强其活性。GSK-3 抑制剂通过影响 Wnt 信号通路间接增强了 CKR-7 的活性，而 PI3K 激活剂则以 CKR-7 介导的信号通路为靶点，扩大了下游级联。此外，CXCR4 抑制剂通过破坏共享信号通路施加的负调控，间接增强了 CKR-7 的活性。总之，这些 CKR-7 激活剂为研究人员有选择地调节免疫细胞迁移提供了宝贵的工具，为调节免疫反应和淋巴组织归巢的潜在策略提供了启示。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
PTX 可抑制 G 蛋白偶联受体信号传导，包括 CKR-7。通过阻止 CKR-7 下游的 G 蛋白活化，PTX 间接增强了 CKR-7 的功能活性。这种化合物会破坏 CKR-7 信号的负调控，从而提高对其配体的反应能力。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高。cAMP 水平的升高会通过增强下游信号级联对 CKR-7 的功能活性产生积极的调节作用。福斯可林通过影响与 CKR-7 介导的免疫细胞迁移相关的细胞内信号通路，间接激活 CKR-7。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸是维生素 A 的衍生物，可增强 CKR-7 的表达。CKR-7 表达的增加可为配体提供更多的结合位点，从而提高其功能活性。维甲酸在转录水平上影响 CKR-7，促进受体在细胞表面的存在，从而增强其对趋化信号的反应能力。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 通过与其受体结合激活 CKR-7。S1P 的结合会诱发信号事件，从而增强 CKR-7 的功能活性，尤其是在免疫细胞迁移的情况下。S1P 是 CKR-7 的天然配体，通过调节 CKR-7 对趋化信号的反应能力，有助于调节免疫细胞的迁移。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 通过激活 CKR-7 的下游信号通路来增强其功能活性。通过与其受体相互作用，PGE2 可诱导信号事件，对 CKR-7 进行正向调节，促进免疫细胞迁移。PGE2 对 CKR-7 的激活促进了免疫细胞向特定组织或炎症部位的定向移动，从而有助于调节免疫反应。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3 抑制剂可通过影响 Wnt 信号通路间接增强 CKR-7 的活性。GSK-3 负向调节 Wnt 信号，进而调节 CKR-7 的表达。抑制 GSK-3 会导致 Wnt 信号的增加，从而促进 CKR-7 的表达和功能活性。这种间接调节提供了 Wnt 通路和 CKR-7 激活之间的联系，从而影响免疫细胞的迁移。 | ||||||
WZ811 | 55778-02-4 | sc-296701 sc-296701A | 1 mg 5 mg | $29.00 $66.00 | ||
WZ811 通过影响共享信号通路间接增强了 CKR-7 的活性。CKR-7 和 CXCR4 参与了重叠的信号级联，抑制 CXCR4 会导致 CKR-7 活性增强。抑制剂破坏了 CXCR4 对 CKR-7 的负调控，导致功能活性增强，并通过 CKR-7 介导的途径促进免疫细胞迁移。 | ||||||