CHRDL2激活剂
常见的 CHRDL2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、PGE2 CAS 363-24-6 和 Anisomycin CAS 22862-76-6。
CHRDL2 激活剂包括多种化学化合物，它们通过与各种细胞途径相互作用，导致 CHRDL2 上调并增强其功能活性。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶，提高细胞内的 cAMP，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。然后，PKA 使转录因子磷酸化，CHRDL2 激活剂包括多种化学化合物，它们通过与各种细胞途径相互作用，导致 CHRDL2 的上调和功能活性的增强。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶，提高细胞内的 cAMP，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。然后，PKA 使转录因子磷酸化，从而增强 CHRDL2 的表达。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来提高 cAMP 水平，肾上腺素作用于肾上腺素能受体来提高 cAMP，两者都会导致 PKA 激活和 CHRDL2 上调。PGE2 通过作用于 EP 受体，也会提高 cAMP 水平，增强 CHRDL2 的活性。此外，霍乱毒素通过永久激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 持续增加，从而导致 PKA 持续激活，并可能增强 CHRDL2 的表达和功能。
Anisomycin 可激活 JNK 信号，从而调节转录因子，使 CHRDL2 上调，而 Retinoic acid 可与其核受体相互作用，直接影响参与 CHRDL2 激活途径的基因。cAMP类似物二丁酰-cAMP（db-cAMP）可激活PKA，促进CHRDL2的转录。在通路抑制剂领域，PD98059 和 U0126（均为 MEK 抑制剂）可能会通过影响代偿通路间接增强 CHRDL2 的功能。PI3K 抑制剂 LY294002 也可能通过改变 AKT 通路动态间接上调 CHRDL2。最后，L-抗坏血酸对胶原结构的支持作用可能会影响细胞外基质信号传导，从而有可能增强 CHRDL2 在相关细胞过程中的功能活性。这些化合物通过对信号通路和转录调控的特定作用，共同促进了 CHRDL2 功能活性的增强。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林（Forskolin）激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内cAMP水平。升高的cAMP激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化转录因子，从而增强CHRDL2的表达，从而增加其在细胞信号通路中的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，它能阻止 cAMP 和 cGMP 的分解，导致它们的积累。cAMP 的增加可导致 PKA 的激活，从而增强 CHRDL2 的表达和活性，这是细胞反应机制的一部分。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体结合，可导致cAMP产生增加，并随后激活蛋白激酶A。蛋白激酶A的激活可通过转录因子的磷酸化增强CHRDL2的功能，从而上调CHRDL2在细胞中的表达。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素E2与其EP受体相互作用，导致细胞内cAMP增加，从而激活PKA。PKA反过来可以通过磷酸化细胞内相关转录因子来上调CHRDL2的表达，从而增强其活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种JNK激活剂，可以调节转录因子的激活。JNK信号的激活可以通过改变细胞内的转录程序来上调CHRDL2的表达和功能活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸与视黄酸受体（RAR）结合，从而调节基因表达。RAR可通过直接影响基因转录物（包括可能参与激活CHRDL2的途径或细胞过程的基因转录物）来增强CHRDL2的功能。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）是一种可穿透细胞膜的环磷酸腺苷类似物，能够激活蛋白激酶A（PKA）。这种激活作用能够通过PKA介导的转录因子磷酸化上调CHRDL2基因转录的表达，从而增强CHRDL2的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可导致 MAPK 通路信号的改变。通过抑制 MEK，如果 CHRDL2 参与了 MAPK 通路中的负反馈环，导致 CHRDL2 的功能因反馈调节而增强，那么 CHRDL2 的活性可能会间接增强。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可影响AKT信号通路。如果CHRDL2是PI3K/AKT通路的一部分，那么通过抑制PI3K，CHRDL2的活性可能会间接增强，这可能是通过减少上调CHRDL2表达因子的负反馈来实现的。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
左旋抗坏血酸或维生素 C 是胶原合成酶的重要辅助因子，可通过稳定胶原结构间接增强 CHRDL2 的活性，并可能影响 CHRDL2 参与的途径，如细胞粘附或与细胞外基质相关的信号传导。 | ||||||