在各种蛋白激酶的折叠和成熟过程中,Cdc37L1 作为 HSP90 的辅助伴侣起着至关重要的作用。增加细胞内 cAMP 含量的化合物可以增强 Cdc37L1 的功能活性,从而激活 PKA 等蛋白激酶,使其磷酸化并增强 Cdc37L1 的活性。某些 cAMP 类似物特别擅长直接激活 PKA,从而导致磷酸化事件,增强 Cdc37L1 的功能。此外,通过特定化合物激活蛋白激酶 C 可刺激磷酸化级联,从而进一步增强这种辅助伴侣的活性。通过其他化学手段提高细胞内的钙水平也有助于激活钙依赖蛋白,这也是 Cdc37L1 活性可能被上调的另一个途径。
除了磷酸化途径外,细胞对伴侣蛋白活性需求的改变也会间接影响 Cdc37L1 的活性。与 HSP90 相互作用并破坏其功能的化合物可能会无意中增加 Cdc37L1 在客户蛋白稳定过程中的作用。涉及调节蛋白激酶活性的信号通路也是如此,特定激酶的抑制剂会导致补偿机制,从而提高 Cdc37L1 的需求和活性。此外,通过某些化合物调节蛋白质的前酰化也会导致更依赖 Cdc37L1 的伴侣功能来稳定未前酰化的蛋白质。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶,增加细胞内的 cAMP 水平,从而通过 PKA 激活增强 Cdc37L1 的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
这种 cAMP 类似物能激活 PKA,然后使 Cdc37L1 磷酸化并提高其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),使其磷酸化并增强 Cdc37L1 的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin 可提高细胞内的钙含量,激活钙依赖蛋白,从而上调 Cdc37L1 的活性。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
胰岛素受体激活可导致 PI3K/Akt 通路刺激,这可能会通过各种下游效应增强 Cdc37L1 的活性。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
作为一种 Hsp90 抑制剂,17-AAG 可破坏伴侣功能,从而可能增加对 Cdc37L1 等辅助伴侣的需求。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
格尔德霉素与 Hsp90 结合,可能会增加对 Cdc37L1 的需求,以维持客户蛋白的稳定性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,从而改变信号传导,这可能需要增加 Cdc37L1 的活性,以对客户蛋白折叠产生补偿作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK 抑制剂,由于其在补偿 MAPK 信号传导中断和客户蛋白折叠方面的作用,可能会导致 Cdc37L1 功能增强。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
通过抑制 GSK-3 增强 Wnt 信号通路,从而可能通过稳定客户蛋白提高 Cdc37L1 的活性。 |