cathepsin A 抑制因子
常见的组织蛋白酶 A 抑制剂包括但不限于乳清蛋白酶抑制剂（Lactacystin，CAS 133343-34-7）、胰凝乳蛋白酶抑制剂（Chymostatin，CAS 9076-44-2）、抗痛素二盐酸盐（Antipain，Dihydrochloride，CAS 37682-72-7 、clasto-Lactacystin β-Lactone CAS 154226-60-5和clasto-Lactacystin β-lactone CAS 155975-72-7。
Cathepsin A抑制剂的化学类别包括多种化合物，主要作用于半胱氨酸蛋白酶。这些抑制剂在特异性和作用方式上各不相同。有些抑制剂（如E-64和Z-Phe-Phe-DMK）对半胱氨酸蛋白酶具有选择性，并与活性位点共价结合，导致不可逆的抑制。其他抑制剂（如Leupeptin）则表现出更广泛的特异性，可同时抑制丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶。这些抑制剂的主要机制是与蛋白酶形成稳定的复合物，从而阻止其与底物相互作用。这种相互作用可以是竞争性的，如半胱氨酸蛋白酶抑制剂（Cystatin），也可以是非竞争性的，如不可逆抑制剂E-64.
。其中一些抑制剂虽然不直接针对组织蛋白酶A，但可以通过调节相关途径来影响其活性。例如，天冬氨酸蛋白酶抑制剂Pepstatin A和具有金属蛋白酶抑制活性的抗生素硝呋烯可通过改变细胞内的蛋白水解环境间接影响组织蛋白酶A。同样，主要作为钙蛋白酶抑制剂的钙蛋白酶抑制剂Calpeptin由于蛋白水解途径的相互关联性，也会间接影响组织蛋白酶A的功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
乳清酸蛋白是一种强效的蛋白酶A抑制剂，能够选择性地与酶的活性位点结合。这种相互作用通过稳定酶-底物复合物来破坏蛋白水解活性，从而改变底物周转的动力学。该化合物独特的结构特征使其能够调节酶的构象，从而影响其催化效率。此外，乳清酸蛋白酶抑制剂能够形成瞬态共价键，从而提高其特异性，使其成为研究蛋白水解途径的重要工具。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
Chymostatin 是一种选择性的 cathepsin A 抑制剂，其特点是能够通过非共价相互作用与酶发生作用，从而稳定酶-底物复合物。这种稳定作用可显著降低蛋白水解活性，有效改变反应动力学。其独特的分子结构可实现特异性结合，影响酶的构象动力学和催化特性，从而为深入了解蛋白水解机制提供帮助。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 是一种强效、不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制 Cathepsin A 的活性。 | ||||||
Antipain, Dihydrochloride | 37682-72-7 | sc-291907 sc-291907A | 5 mg 25 mg | $62.00 $214.00 | 2 | |
Antipain 二盐酸盐是一种强效的 cathepsin A 抑制剂，具有独特的结合特性，可破坏酶的活性位点。其结构构象有利于与关键氨基酸残基发生特定的相互作用，调节酶的催化效率。这种化合物影响底物识别和处理的动力学，为了解蛋白水解调节和酶抑制机制提供了一条独特的途径。 | ||||||
clasto-Lactacystin β-Lactone | 154226-60-5 | sc-202105 | 100 µg | $225.00 | 3 | |
Clasto-Lactacystin β-内酯是一种选择性的酪蛋白酶 A 抑制剂，其特点是能够与该酶的活性位点形成共价键。这种相互作用会改变酶的构象，影响底物亲和力和周转率。该化合物独特的内酯结构增强了它的反应活性，可对蛋白水解活性进行特异性调节。其动力学特征揭示了一种独特的作用机制，有助于深入了解酶调控和蛋白酶活性。 | ||||||
clasto-Lactacystin β-lactone | 155975-72-7 | sc-202106 | 100 µg | $249.00 | 1 | |
Clasto-Lactacystin β-内酯通过一种独特的共价修饰机制，显示出选择性靶向 cathepsin A 的非凡能力。它的内酯环有利于亲核攻击，从而形成稳定的酶加合物。这种相互作用不仅会破坏酶的催化功能，还会影响其稳定性和折叠动力学。该化合物的特异性和反应性为我们深入了解管理蛋白水解过程的复杂调控网络提供了宝贵的信息。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin 可通过形成稳定的复合物来抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶，包括 Cathepsin A。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
钙蛋白是一种钙蛋白酶抑制剂，可间接影响钙蛋白酶 A 的活性。 | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL 28170 是一种广谱半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可降低 Cathepsin A 的活性。 | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
CA-074 可选择性地抑制鲶鱼蛋白酶 B，但也可间接降低鲶鱼蛋白酶 A 的活性。 | ||||||