C9orf153 抑制因子

Staurosporine 是一种强效蛋白激酶抑制剂，可广泛靶向各种激酶，包括磷酸化 C9orf153 的激酶。通过抑制这些激酶，staurosporine 可阻止 C9orf153 的磷酸化，而磷酸化对 C9orf153 的激活至关重要，从而导致 C9orf153 的功能活性降低。

LY 294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的选择性抑制剂，PI3K 是多种信号通路（包括涉及 C9orf153 的信号通路）的上游调节剂。抑制 PI3K 会破坏可能调节 C9orf153 功能的下游效应物的活性，从而间接降低其功能活性。

U0126 是 MAPK/ERK 通路中关键酶 MEK1/2 的特异性抑制剂。MAPK/ERK通路可将与C9orf153相互作用或调控C9orf153的底物磷酸化。通过抑制 MEK1/2，U0126 将阻碍 C9orf153 正常发挥功能所需的磷酸化事件，从而间接抑制其活性。

雷帕霉素与 FKBP12 结合，共同抑制 mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标），mTOR 是细胞生长和增殖的核心调节因子。雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会导致 C9orf153 水平或活性降低，从而导致其功能抑制。

PD 98059是一种MEK的选择性抑制剂，后者参与MAPK/ERK通路。该通路可调节包括C9orf153在内的多种蛋白。PD 98059通过抑制MEK，可阻止必要的磷酸化反应，从而降低C9orf153的活性。

p38 MAPK 可调节各种蛋白质的活性，SB 203580 对其的抑制作用可导致 C9orf153 等蛋白质上的调节性磷酸化事件减少，从而间接抑制其活性。

SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，它与许多细胞过程的控制有关。JNK 的活性可导致可能调控 C9orf153 的底物发生磷酸化。因此，用 SP600125 抑制 JNK 可阻止 C9orf153 发挥最佳功能所需的磷酸化，从而抑制其活性。

PI3K 参与了多种信号通路，其中包括可能调控 C9orf153 的信号通路。通过抑制 PI3K，沃特曼宁会破坏下游信号分子的活性，而这些信号分子可能会影响 C9orf153 的功能，从而导致其活性降低。

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白质降解。通过抑制蛋白酶体，硼替佐米可导致泛素化降解的调节蛋白的积累。这种积累可能会破坏 C9orf153 所参与的正常调控过程，从而间接抑制 C9orf153 的活性。

达沙替尼是一种针对 BCR-ABL 和 Src 家族激酶的酪氨酸激酶抑制剂。这些激酶可使与 C9orf153 相互作用或调节 C9orf153 的蛋白质磷酸化。达沙替尼抑制这些激酶可能会导致C9orf153活性所需的磷酸化事件减少，从而间接抑制其功能活性。