C6orf163激活剂

常见的 C6orf163 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、A23187 CAS 52665-69-7 和 Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1。

C6orf163 的化学激活剂通过各种细胞内信号通路来调节其活性，主要是通过磷酸化这种常见的翻译后修饰来调节蛋白质的功能。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和双吲哚马来酰亚胺 I 能直接激活蛋白激酶 C（PKC），PKC 是一个酶家族，能将磷酸基团从 ATP 转移到蛋白质底物上的丝氨酸和苏氨酸残基上。当 PKC 被激活时，它可以使 C6orf163 磷酸化，从而导致蛋白质的活性发生变化。同样，佛司可林也会提高细胞内的环磷酸腺苷（cAMP）水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA），它是另一种能使 C6orf163 磷酸化的激酶。异诺霉素和 A23187 具有钙离子促进剂的功能，可增加细胞内的钙浓度，这一信号可激活各种钙依赖性激酶。这些激酶被激活后，可将 C6orf163 作为磷酸化的靶标。

其他化学激活剂通过间接调节 C6orf163 的磷酸化状态发挥作用。过氧化氢是一种信号分子，可启动激酶级联，其中可能包括使 C6orf163 磷酸化的激酶。已知吡啶硫酮锌能激活有丝分裂原激活蛋白激酶（MAPK）通路，其中包括几种能使 C6orf163 磷酸化的激酶。相反，萼萼甲和冈田酸等化合物能抑制蛋白磷酸酶，蛋白磷酸酶是一种负责从蛋白质中去除磷酸基团的酶。抑制这些磷酸酶会导致 C6orf163 的磷酸化状态增加。最后，诱导内质网应激的 Thapsigargin 可激活信号通路，从而导致 C6orf163 的磷酸化和活化。在所有情况下，ATP 都是必不可少的，因为它能提供磷酸基团，在磷酸化过程中转移到 C6orf163 上。