C6orf103 抑制因子

常见的 C6orf103 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

C6orf103 的化学抑制剂通过选择性地靶向和抑制调控细胞过程的关键酶和受体，通过各种细胞内信号通路发挥作用。Wortmannin和LY294002都能抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），通过阻止激活包括AKT在内的下游靶标所需的磷酸化事件，直接影响C6orf103的活性。这将导致磷脂酰肌醇（3,4,5）-三磷酸（PIP3）水平降低，而PIP3是C6orf103在PI3K/AKT通路中正常运作所必需的。雷帕霉素通过抑制 mTOR 可影响 C6orf103 所涉及的细胞生长和存活等过程，从而间接抑制其功能。同样，PD98059也以MAPK/ERK通路中的关键激酶MEK1/2为靶点，其抑制作用可延伸至C6orf103与该通路相关的功能。

SB203580和SP600125等抑制剂分别针对应激激活的MAP激酶p38和JNK。通过抑制这些激酶，SB203580 和 SP600125 可以抑制 C6orf103 的功能，假设它参与了由这些途径介导的细胞应激反应。如果C6orf103的活性受这些激酶家族调控，那么以Src家族酪氨酸激酶为靶点的PP2和以BCR-ABL和Src激酶为靶点的达沙替尼都能抑制C6orf103的功能。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂厄洛替尼和吉非替尼会破坏对C6orf103的功能至关重要的信号传导，从而导致其活性降低。最后，IC-87114和LY333531分别选择性地抑制PI3Kδ和PKCβ，可影响C6orf103在这些酶参与的信号网络中的作用，导致C6orf103的功能活性降低。