C330019L16Rik 抑制因子
常见的C330019L16Rik抑制剂包括但不限于厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、曲美替尼（Trametinib，CAS 871700-17 -3、硼替佐米（CAS 179324-69-7）、尼洛替尼（CAS 641571-10-0）和鲁索替尼（CAS 941678-49-5）。
C330013F16Rik 是一种尚未得到充分阐明的蛋白质，它在细胞过程中发挥着关键作用，可能会影响与细胞生长、分化和凋亡相关的途径。它的确切功能仍然难以捉摸，但它与 Ras/MAPK、JAK/STAT 和 PI3K/Akt 等关键信号级联的相互作用表明，它参与了细胞对细胞外刺激的各种反应。
目前，抑制 C330013F16Rik 的最佳方法是间接调节关键信号通路。厄洛替尼（Erlotinib）和拉帕替尼（Lapatinib）都以表皮生长因子受体（EGFR）和下游信号转导为靶点，通过破坏 Ras/MAPK 通路间接影响 C330013F16Rik。曲美替尼、赛鲁米替尼和达沙替尼通过 Ras/Raf/MEK/ERK 途径影响 C330013F16Rik。LY294002 和索拉非尼分别通过影响 PI3K/Akt 和 RAF/MEK/ERK 途径间接抑制 C330013F16Rik。Ruxolitinib靶向JAK/STAT途径，间接调节C330013F16Rik。硼替佐米（Bortezomib）和维尼妥克（Venetoclax）会破坏蛋白质稳态和凋亡调节，影响与 C330013F16Rik 相关的通路。尼罗替尼（Nilotinib）和伊马替尼（Imatinib）调节 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，间接影响 C330013F16Rik。总之，这些抑制剂为进一步探索 C330013F16Rik 在细胞过程中的细微功能和调控作用提供了一个宝贵的平台。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可阻断EGFR信号通路。通过抑制EGFR，它间接影响C330013F16Rik，后者与EGFR信号下游的组件相互作用。这种级联反应的阻断会影响C330013F16Rik的功能。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种针对 Ras/Raf/MEK/ERK 通路的 MEK 抑制剂。C330013F16Rik 与 ERK 级联相关，而曲美替尼通过破坏该通路中的信号事件间接抑制 C330013F16Rik。通路动态的改变会影响 C330013F16Rik 的功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种影响蛋白质降解的蛋白酶体抑制剂。硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，会影响蛋白质降解，并通过改变与 C330013F16Rik 信号通路相关的蛋白质的稳定性间接影响 C330013F16Rik。蛋白质平衡的破坏会影响 C330013F16Rik 的功能。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
尼洛替尼是一种Bcr-Abl激酶抑制剂，可影响下游信号通路。它通过Ras/Raf/MEK/ERK通路间接调节C330013F16Rik，而C330013F16Rik与该通路相互关联。该级联的变动会影响C330013F16Rik的功能。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib 是一种影响 JAK/STAT 信号通路的 JAK1/2 抑制剂。由于 C330013F16Rik 与 STAT 通路相关，Ruxolitinib 通过破坏这一信号级联间接抑制了 C330013F16Rik。对通路动态的干扰会影响 C330013F16Rik 的功能。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，主要影响 RAF/MEK/ERK 信号传导。通过阻碍这一途径，索拉非尼间接调节了 C330013F16Rik，后者与 ERK 级联的成分相互作用。这种抑制破坏了事件的正常过程，影响了 C330013F16Rik 的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 Bcr-Abl/Src 激酶双重抑制剂。通过抑制 Src 激酶，它可以影响下游信号通路，包括 Ras/MAPK。这种间接调节会影响与 Ras/MAPK 通路相连的 C330013F16Rik，从而导致 C330013F16Rik 的动态变化。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3激酶抑制剂，可影响PI3K/Akt通路。C330013F16Rik与该通路的组件相互作用，而LY294002会破坏这种相互作用，从而通过改变PI3K/Akt通路的信号动态间接抑制C330013F16Rik。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种针对EGFR和HER2的双重酪氨酸激酶抑制剂。它能够阻断这些受体的下游信号传导，尤其是Ras/MAPK通路，通过破坏级联信号传导间接影响C330013F16Rik。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
塞卢米替尼是一种 MEK1/2 抑制剂，可破坏 Ras/Raf/MEK/ERK 通路。C330013F16Rik 与该通路的成分相互作用，塞卢米替尼通过改变信号动态间接抑制 C330013F16Rik。这种调节导致 C330013F16Rik 间接受到抑制。 | ||||||