C2钙依赖结构域含4D(C2CD4D)激活剂包括一类化合物,旨在通过调节细胞内钙水平间接增强C2CD4D的活性。例如,W-7 等钙调素抑制剂可阻止钙调素与钙结合,从而有可能增加细胞内的游离钙,从而激活 C2CD4D。同样,硝苯地平和维拉帕米也会阻断 L 型钙通道,导致细胞内钙的积聚,进而为 C2CD4D 的钙依赖结构域提供更多的钙离子,从而增强 C2CD4D 的活化。雷诺丁和咖啡因通过调节雷诺丁受体发挥其作用,雷诺丁受体控制着钙从肌质网的释放。通过刺激这种释放,这些化合物增加了可用于激活 C2CD4D 的钙水平。Thapsigargin 和环哌嗪酸通过抑制 SERCA 泵,导致细胞膜钙增加,从而与 C2CD4D 结合并增强其活性。
Bay K 8644 作为一种 L 型钙通道拮抗剂,可直接增加钙离子流入,从而提高 C2CD4D 的活性。SKF-96365 在最初抑制受体介导的钙离子进入的同时,可诱导其他细胞机制增加钙离子水平,从而激活 C2CD4D。钙离子拮抗剂 A23187 通过跨细胞膜运输离子直接增加细胞内的钙,从而增强 C2CD4D 的活性。尼莫地平虽然在功能上与其他钙通道阻滞剂相似,但它能专门增加细胞内的钙含量,进而通过提供钙离子来激活 C2CD4D,从而增强 C2CD4D 的活性。
関連項目
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米能阻断电压依赖型 L 型钙通道,从而可能导致细胞内钙增加。钙离子可与 C2CD4D 结合并增强其活性。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
卡巴胆碱是一种胆碱能激动剂,可刺激磷脂酶 C,从而产生三磷酸肌醇(IP3),随后从内质网释放钙。这种释放可为 C2CD4D 的钙依赖性结构域提供钙,从而增强 C2CD4D 的活性。 |