C2CD3 激活剂是一组通过影响各种细胞信号通路间接增强 C2CD3 活性的化合物。例如,佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平并激活 PKA,PKA 可使与 C2CD3 相互作用的蛋白质磷酸化,从而通过 cAMP 依赖性途径增强 C2CD3 的活性。LY294002 和 Wortmannin 等抑制剂以 PI3K 通路为目标,破坏了信号转导的主要途径,迫使细胞激活增强 C2CD3 活性的补偿机制。这种平衡反应通过上调替代途径,间接导致 C2CD3 活性增加,从而确保关键细胞功能的持续。
PD98059 和 SB203580 等其他化合物分别选择性地抑制 MEK 和 p38 MAPK。这些途径的中断会在细胞内引发一连串的代偿反应,最终导致 C2CD3 的上调。U73122 对 PLC 的抑制减少了 IP3 和 DAG 信号传导,这同样启动了导致 C2CD3 活性增强的代偿反应。染料木素等化合物通过抑制酪氨酸激酶产生作用,从而可能诱导可提高 C2CD3 活性的反馈机制。同样,NF449 和 KN-93 分别阻碍了 G 蛋白和 CaM 激酶 II 的信号传导,这种抑制促使细胞激活替代途径,从而增强 C2CD3 的活性。C2CD3 激活剂还包括 PKC 抑制剂,如 Go6983 和 Chelerythrine,它们通过抑制 PKC 信号传导,促使细胞利用替代信号传导机制,从而增强 C2CD3 的激活。
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