C1orf162激活剂
常见的C1orf162激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、离子霉素（CAS 560 92-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。
C1orf162 激活剂包括一系列化合物，它们通过不同的细胞信号传导途径施加影响，每种途径都能增强 C1orf162 的活性。佛司可林通过促进腺苷酸环化酶的活性，提高细胞内 cAMP 的水平，进而激活 PKA。激活的 PKA 可使 C1orf162 或相关调节蛋白磷酸化，从而增强 C1orf162 的活性。同样，PMA 对 PKC 的激活可能会导致 C1orf162 附近的蛋白质发生磷酸化，如果 C1orf162 本身是其底物，则可能包括 C1orf162 本身，从而增强其功能。如果C1orf162对钙有反应，那么异诺霉素通过增加细胞内的钙，可能会激活钙依赖性激酶，从而调节C1orf162的活性。同样，EGCG 可能会抑制负调控 C1orf162 的激酶，从而解除抑制并增强其活性。LY294002 和 U0126 可分别抑制 PI3K 和 MEK，从而重新排列细胞信号传导格局，可能通过减弱抑制信号或促进激活途径来上调 C1orf162 的活性。
S1P 通过其受体介导的信号传导，有可能招募或激活 C1orf162，作为其下游效应的一部分，尤其是在涉及细胞骨架重组的途径中。Thapsigargin 通过破坏钙平衡，如果在钙依赖性信号回路中发挥作用，可能会间接增强 C1orf162 的活性。尽管Staurosporine具有一般的激酶抑制作用，但它可能会使特定的调节激酶失效，从而导致C1orf162的选择性激活，否则C1orf162就会处于非活性状态。db-cAMP 的作用类似于内源性 cAMP，但更稳定，可以维持 PKA 的激活，这可能会导致 C1orf162 活性的长期增强。染料木素通过抑制酪氨酸激酶，可阻止 C1orf162 上的抑制位点或抑制其功能的蛋白质上的磷酸化，从而促进其活性。总之，这些化学物质是 C1orf162 的间接激活剂，它们都有助于信号通路的微调，最终导致这种蛋白质的功能活性升高。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。PKC 的活化可导致许多底物磷酸化，其中可能包括 C1orf162 或其信号通路中的蛋白质，从而通过 PKC 介导的信号级联增强 C1orf162 的功能。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内的钙浓度。如果 C1orf162 受钙依赖性信号调控，钙依赖性蛋白激酶（如钙调素依赖性激酶）可能会影响其磷酸化状态和活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种多酚类物质，具有抗氧化作用，并能抑制某些蛋白激酶。如果 C1orf162 是受这些激酶负调控的信号通路的一部分，那么抑制这些激酶可能会导致竞争性磷酸化的减少，从而使 C1orf162 更为活跃。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 是一种生物活性脂质，可激活 S1P 受体，触发细胞内信号级联，从而导致肌动蛋白细胞骨架重排和其他细胞反应。如果 C1orf162 参与了这些途径，那么 S1P 可能会通过促进 C1orf162 参与或受其调控的信号事件来增强其活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种倍半萜内酯，可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙水平升高。钙的升高可激活多种钙依赖蛋白和途径，如果C1orf162受钙调节，则有可能增强其活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP是一种细胞渗透性cAMP类似物，可激活cAMP依赖性通路，包括激活PKA。如果C1orf162受cAMP/PKA信号调节，db-cAMP可以通过模拟细胞内cAMP水平升高的效果来增强其活性。 | ||||||