C17orf82 抑制剂种类繁多,包括 LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂,它们能调节磷脂酰肌醇信号系统,而磷脂酰肌醇信号系统是包括生长和存活在内的多种细胞功能的关键途径。所列出的其他化学品,如 PD98059 和 U0126(MEK 抑制剂),以及 SB203580 和 SP600125(抑制不同的 MAP 激酶),都是根据可能与 MAPK/ERK 通路发生的相互作用而选择的,MAPK/ERK 通路是细胞分裂、分化和对外部应激信号做出反应的关键途径。
雷帕霉素(Rapamycin)等抑制剂会影响 mTOR 通路,而 mTOR 通路是细胞生长和增殖的核心,这表明可以采用广泛的方法来下调 C17orf82 可能涉及的复杂通路。硼替佐米(Bortezomib)、ZM-447439、达沙替尼(Dasatinib)、伊马替尼(Imatinib)和索拉非尼(Sorafenib)等蛋白酶体和激酶抑制剂的选择前提是C17orf82可能参与或影响蛋白质降解、细胞周期进展、整合素信号转导和致癌转化。这些抑制剂作用于特定的酶和蛋白质,可能会改变蛋白质的稳定性、信号转导以及与 C17orf82 可能相互作用的通路的功能状态。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
它是 PI3K 的强效抑制剂,如果与 PI3K 信号发生作用,可能会下调 C17orf82 所参与的途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,可破坏可能涉及 C17orf82 的 MAPK/ERK 信号转导。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂可能会改变 C17orf82 可能参与的应激反应途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,可调节 C17orf82 可能发挥作用的细胞凋亡或细胞分化途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可影响细胞生长和增殖,可能与 C17orf82 的功能相互作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂,作用与 LY294002 相似,可能通过 PI3K 相关途径影响 C17orf82。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂可能会影响涉及 C17orf82 的蛋白质降解途径。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂,如果 C17orf82 与有丝分裂有关,可能会破坏细胞分裂过程。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
如果 C17orf82 是整合素信号转导的一部分,那么 Src 激酶抑制剂可能会影响涉及 C17orf82 的信号级联。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制 Bcr-Abl 酪氨酸激酶,如果 C17orf82 与这一致癌信号通路相互作用,则可能对其产生影响。 |