C17orf76 抑制因子

常见的 C17orf76 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Roscovitine CAS 186692-46-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 Cyclopamine CAS 4449-51-8。

C17orf76抑制剂包括Wortmannin和PD0325901，它们是分别针对PI3K/Akt和MAPK/ERK通路的激酶抑制剂。Trichostatin A 和 5-Azacytidine 可改变表观遗传标记，从而导致基因表达模式的改变，并可能影响 C17orf76 的水平。罗可维汀（Roscovitine）和硼替佐米（Bortezomib）会改变细胞周期的进展和蛋白质的稳定性，这也会间接影响 C17orf76。SP600125和Y-27632分别以JNK通路和Rho相关激酶为靶点，可影响细胞应激反应和细胞骨架组织，从而可能调节C17orf76在这些方面的作用。

环丙胺和雷帕霉素等化合物会干扰对发育过程和营养感应至关重要的刺猬信号传导途径和 mTOR 途径。这些抑制剂对 C17orf76 的影响取决于该蛋白是否参与了这些途径。ZM-447439 通过抑制极光激酶来破坏有丝分裂过程，如果 C17orf76 在细胞分裂过程中发挥作用，那么它就会受到影响。图尼霉素对N-连接糖基化的抑制可导致蛋白质错误折叠，如果C17orf76发生这种翻译后修饰，可能会影响其稳定性和功能。