C17orf65 抑制因子

常见的C17orf65抑制剂包括但不限于：Staurosporine CAS 62996-74-1、2-Methoxyestradiol CAS 362-07-2、 硼替佐米（CAS 179324-69-7）、塔普西加林（CAS 67526-95-8）和曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）。

C17orf65 激酶抑制剂，如 Staurosporine、LY294002、PD98059、Sorafenib 和雷帕霉素，在阻断包括 PI3K/AKT、MEK/ERK 和 mTOR 在内的多种途径的关键激酶方面有着广泛的应用。通过抑制这些激酶，这些化合物可以抑制下游蛋白的磷酸化和激活，其中可能包括 C17orf65。在转录水平上，Trichostatin A 等抑制剂可改变染色质结构和可及性，从而影响基因表达模式，并可能减少 C17orf65 基因的转录。

在翻译后修饰方面，硼替佐米（Bortezomib）和 MG-132 等蛋白酶体抑制剂可阻止泛素化蛋白质的降解，如果 C17orf65 易发生泛素化，则可能导致其积聚。其他抑制剂以特定信号通路为靶点，例如，环丙胺抑制刺猬通路，SB431542以TGF-β信号级联为靶点，这两种抑制剂都可能影响C17orf65的调控机制。这些抑制剂的作用在改变细胞环境方面至关重要，可通过调节控制蛋白质生命周期的蛋白稳态和信号网络，降低 C17orf65 的功能存在。