C17orf64 抑制因子

常见的C17orf64抑制剂包括但不限于：CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 53123-88-9的Rapamycin、CAS 133407-82-6的MG-132 [Z-Leu - Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、环己酰胺 CAS 66-81-9和LY 294002 CAS 154447-36-6。

C17orf64 激酶抑制剂（如 Staurosporine、PD98059、SP600125、U0126 和 SB203580）可改变细胞内的磷酸化格局。这种变化会影响包括 C17orf64 在内的多种蛋白质的活性、定位或稳定性。通过抑制激酶使信号通路中的底物磷酸化，这些化合物可以调节作为这些通路一部分的蛋白质的活性。

雷帕霉素、MG-132 和环己亚胺等影响蛋白质合成和降解的化合物，也会通过改变负责蛋白质周转的细胞机制，间接影响 C17orf64 的水平和功能。雷帕霉素对细胞生长和蛋白质合成的核心调节因子 mTOR 的抑制作用会导致多种蛋白质的表达减少，其中可能包括 C17orf64。MG-132 对蛋白酶体的抑制可导致泛素化蛋白的积累，其中可能包括与 C17orf64 相互作用的调节蛋白。环己亚胺能阻断蛋白质合成的转运步骤，从而可能减少 C17orf64 及其相互作用伙伴的合成。代谢途径的调节剂，如 2-脱氧-D-葡萄糖和二甲双胍，可影响细胞的能量状态，从而对细胞过程和信号途径产生广泛影响。通过影响新陈代谢，这些化合物可间接影响蛋白质的功能，包括 C17orf64 的功能，因为细胞环境的改变是其活性所必需的。