C14orf82 抑制剂包括一系列化合物,它们主要通过调节 C14orf82 的磷酸化状态或改变 C14orf82 参与的细胞信号传导途径,通过不同的机制发挥抑制作用。这些抑制剂包括破坏激酶活性的分子,而激酶活性是通过磷酸化调节蛋白质功能的核心。通过抑制蛋白激酶 C 和其他激酶,可以大幅降低 C14orf82 的磷酸化水平,而磷酸化对其活性至关重要。以 MAP 激酶通路的特定成分为靶点的化合物可进一步达到这一效果,从而减少下游信号传导,否则这些信号传导将导致 C14orf82 的磷酸化和随后的激活。有些抑制剂通过干扰葡萄糖摄取等细胞代谢过程来施加影响,间接影响 C14orf82 的功能状态,因为该蛋白的活性依赖于代谢线索。
此外,其他抑制剂通过阻碍关键细胞生长途径(如 PI3K/AKT 和 mTOR 途径)的功能发挥作用,而这些途径与 C14orf82 的调控网络存在交叉。由于生长信号和蛋白质相互作用的复杂相互作用被破坏,抑制这些途径会导致 C14orf82 的激活减少。此外,蛋白酶体抑制剂会导致调控蛋白的积累,从而抑制 C14orf82,使其无法发挥生物学作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可阻碍蛋白激酶 C (PKC) 的活性,降低 C14orf82 的磷酸化状态。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂,可降低 AKT 磷酸化,从而影响 C14orf82 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶抑制剂,可抑制可能涉及 C14orf82 磷酸化的下游信号传导。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可破坏 mTORC1 和 mTORC2 复合物,影响 C14orf82 的活性。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
一种 GLUT1 抑制剂,可能会减少葡萄糖的吸收,从而间接影响 C14orf82 的代谢状态和功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可能会导致对 C14orf82 活性有负面调节作用的蛋白质积累。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种 ERK 通路抑制剂,可减少与 C14orf82 相互作用的蛋白质的磷酸化。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种可以降低调控 C14orf82 表达的转录因子磷酸化的 JNK 抑制因子。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
一种 PKC 抑制剂,可下调调节 C14orf82 磷酸化和活性的信号通路。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可提高泛素化蛋白质的水平,调节 C14orf82 的功能。 |