C130026I21Rik激活剂
常见的 C130026I21Rik 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
C130026I21Rik 激活剂是一系列不同的化学物质，它们通过对各种信号通路的定向作用，间接增强了 C130026I21Rik 的功能活性。通过提高 cAMP 水平的佛司可林和β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素可通过促进 cAMP 依赖性途径间接增强 C130026I21Rik 的活性。同样，二丁烯酰-cAMP 作为一种直接的 cAMP 类似物，通过作用于这些相同的途径来增强 C130026I21Rik 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和石杉碱分别通过调节蛋白激酶 C 和广谱激酶的活性发挥作用，可能会影响直接或间接激活 C130026I21Rik 的蛋白质的磷酸化状态。此外，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和染料木素是酪氨酸激酶抑制剂，可以缓解对信号通路的竞争性抑制，从而增强 C130026I21Rik 参与的信号通路。1-磷酸肾上腺素通过与 G 蛋白偶联受体结合，进一步补充了这种激活作用，从而增强了有利于 C130026I21Rik 功能活性的下游信号传导。
其余化合物通过调节细胞内钙水平和 PI3K/Akt 通路来促进 C130026I21Rik 的活化，众所周知，PI3K/Akt 通路与 C130026I21Rik 可能调控的过程相互作用。Ionomycin 和 A23187 都是钙离子促进剂，它们能提高细胞内的钙水平，从而可能促成钙依赖性信号通路，导致 C130026I21Rik 的功能激活。作为 PI3K 抑制剂的 LY294002 和作为 MEK 抑制剂的 U0126 可能会分别削弱 PI3K/Akt 和 MAPK 途径，从而间接增强 C130026I21Rik 的活性，使其他信号途径得以激活 C130026I21Rik。总之，这些激活剂通过不同但互补的机制提高了 C130026I21Rik 的功能活性，而不需要直接结合或上调，从而支持了该蛋白在细胞信号网络中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，PKC 可使参与信号通路的下游蛋白磷酸化，从而导致 C130026I21Rik 的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙水平，并可能影响 C130026I21Rik 可能参与的钙依赖性信号通路。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少竞争性抑制来降低某些酪氨酸激酶的活性，从而增强C130026I21Rik参与的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能会使下游信号转导的活性转向可增强 C130026I21Rik 活性的途径。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可能会导致替代途径的激活，从而通过降低 MAPK 途径的活性间接增强 C130026I21Rik 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，它能提高细胞内的钙含量，通过激活钙依赖性信号通路来增强 C130026I21Rik 的活性。 | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物，它可能通过直接刺激 C130026I21Rik 所参与的 cAMP 依赖性途径来增强 C130026I21Rik 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可能会通过其特定的 G 蛋白偶联受体作用于 C130026I21Rik，从而增强涉及 C130026I21Rik 的信号通路。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
尽管司陶罗辛是一种广谱激酶抑制剂，但它可能会通过解除对某些激酶的抑制，选择性地增强涉及 C130026I21Rik 的途径。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素能抑制酪氨酸激酶，这可能会导致信号通路上调，从而通过减少竞争性信号相互作用来增强 C130026I21Rik 的活性。 | ||||||