BTBD17 抑制因子

常见的 BTBD17 抑制剂包括但不限于别嘌醇 CAS 315-30-0、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

BTBD17 的化学抑制剂包括针对各种生化途径的多种化合物，每种化合物都有助于抑制这种蛋白质。例如，别嘌醇通过抑制黄嘌呤氧化酶起作用，众所周知，黄嘌呤氧化酶会产生活性氧（ROS）。ROS 水平的降低会导致 BTBD17 的氧化减少，从而抑制其活性。同样，PD98059 作为一种 MEK 抑制剂，可限制 ERK 通路，而 ERK 通路往往与包括 BTBD17 在内的蛋白质的稳定性和活性有关。MEK 的抑制和 ERK 活性的降低会导致 BTBD17 功能的降低。以 p38 MAP 激酶为靶标的 SB203580 可破坏激酶驱动的磷酸化过程，而磷酸化过程对 BTBD17 的功能能力至关重要。

此外，LY294002 和 Wortmannin（均为 PI3K 抑制剂）也会导致 AKT 活性降低。由于 AKT 磷酸化是蛋白质功能的常见调控机制，这些化合物对 PI3K 的抑制可抑制 BTBD17 的活性。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可减少蛋白质的整体合成，从而可能影响 BTBD17 的水平，进而影响其功能。蛋白质合成抑制剂环己亚胺也会导致 BTBD17 蛋白水平下降，从而削弱其活性。MG132 通过抑制蛋白酶体，可能会导致错误折叠或泛素化的 BTBD17 的积累，这些错误折叠或泛素化的 BTBD17 可能会成为降解的靶标，从而抑制蛋白质的功能。另一种激酶抑制剂staurosporine可广泛靶向可能是BTBD17磷酸化和活性所必需的蛋白激酶。WZ4003 能特异性抑制 NUAK 激酶，改变 BTBD17 功能活性所必需的细胞信号通路。此外，SP600125 作为一种 JNK 抑制剂，也会破坏 BTBD17 活性所必需的信号通路。最后，U0126 靶向 MEK1/2，导致 ERK 信号减少，而 ERK 信号可能是 BTBD17 功能活性所必需的，从而抑制了其在细胞环境中的功能。