BTBD16 抑制因子
常见的 BTBD16 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
BTBD16 抑制剂是一类旨在抑制 BTBD16 蛋白活性的化学物质，BTBD16 蛋白在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂通过靶向对 BTBD16 功能至关重要的特定相互作用或信号通路发挥作用。抑制机制通常涉及干扰对 BTBD16 正常功能至关重要的蛋白质间相互作用。例如，该类化合物中的某些化合物可能会阻止 BTBD16 与其他蛋白质或通常与之相互作用的底物结合，从而阻碍其在细胞信号传导或调节中发挥作用。还有一些化合物可能会干扰 BTBD16 的翻译后修饰，而这是其活性所必需的。例如，如果 BTBD16 需要磷酸化才能具有活性，抑制剂可能会阻碍负责添加磷酸基团的激酶，从而使 BTBD16 保持非活性状态。这些作用可确保降低蛋白质的活性，而不会影响其表达水平或参与的一般途径。
此外，BTBD16 抑制剂还可能针对泛素化过程。由于 BTBD16 是 BTB-domain-containing（含 BTB-domain）蛋白家族的一部分，而 BTB-domain-containing（含 BTB-domain）蛋白家族已知参与泛素介导的蛋白水解，因此抑制剂可能会阻碍该蛋白在标记其他蛋白进行降解方面发挥作用。这可能会导致 BTBD16 通常会帮助降解的蛋白质堆积，从而通过其底物的堆积间接降低 BTBD16 的功能活性。这类抑制剂还可能阻断 BTBD16 与 E3 泛素连接酶的相互作用，E3 泛素连接酶是一种与 BTBD16 协同作用的酶，可定向降解蛋白质。通过阻止这些相互作用，抑制剂将导致调节失衡，影响 BTBD16 所涉及的蛋白质周转和信号通路。该类抑制剂中的每种分子都具有独特的结合亲和力和特异性，可确保有效破坏 BTBD16 的作用，而不会对其他蛋白质产生脱靶效应。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是一种特异性抑制剂，可抑制细胞分裂素活化蛋白激酶（MEK）。MEK是MAPK/ERK通路的一部分，该通路对细胞增殖和分化至关重要。抑制MEK可降低ERK的磷酸化水平和活性。由于BTBD16与MAPK/ERK通路调节的进程有关，PD 98059会通过抑制BTBD16所依赖的通路，间接降低BTBD16的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种强效的磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂。PI3K 信号转导参与各种细胞功能，包括生长、增殖和存活。抑制 PI3K 会破坏 PI3K/AKT 通路，从而限制该通路对蛋白质功能背景的贡献能力，从而影响包括 BTBD16 在内的下游蛋白质功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
与 LY294002 一样，Wortmannin 也是 PI3K 的强效抑制剂。通过抑制 PI3K，它可以抑制 PI3K/AKT 信号通路，而众所周知，PI3K/AKT 信号通路对包括新陈代谢和存活在内的细胞过程具有广泛的影响。这种抑制反过来又会影响 BTBD16 的功能活性，因为该蛋白与受该途径控制的细胞过程有关。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的抑制剂。ROCK 与细胞骨架、细胞运动和细胞收缩的调节有关。通过抑制 ROCK，Y-27632 有可能降低细胞受到的机械应力，如果 BTBD16 的活性受到这种机械应力的调节，那么机械应力可能会影响 BTBD16 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580选择性抑制p38 MAP激酶，后者参与应激反应和炎症细胞因子的反应。如果BTBD16参与由p38 MAP激酶介导的应激信号反应通路，那么SB203580的抑制作用可能会导致BTBD16的活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，JNK 在细胞凋亡、细胞因子产生和 T 细胞分化的调节中发挥作用。如果 BTBD16 参与了 JNK 调节的过程，那么使用 SP600125 可能会通过抑制这一途径来降低 BTBD16 的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）的特异性抑制剂，mTOR 是细胞生长和新陈代谢的核心。如果 BTBD16 的功能状态或表达依赖于 mTOR 信号，那么雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会导致 BTBD16 活性的降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，与 PD 98059 一样，它能阻止 MAPK/ERK 通路的激活。这种化合物也会通过抑制可能对 BTBD16 的功能至关重要的途径，间接降低 BTBD16 的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X是一种强效蛋白激酶C（PKC）抑制剂。PKC在细胞增殖和凋亡的调节中起作用。如果BTBD16参与PKC调节的信号通路，则GF 109203X通过抑制PKC可影响BTBD16的活性。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372是Raf-1激酶的抑制剂，属于MAPK/ERK信号传导级联的一部分。抑制Raf-1会导致MAPK/ERK信号传导减弱，如果BTBD16是该通路中的下游效应因子，则可能会影响BTBD16的功能活性。 | ||||||