BRAT1 抑制因子
常见的 BRAT1 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 ATM 激酶抑制剂 CAS 587871-26-9。
BRAT1抑制剂是一类化合物，可降低或阻断BRAT1（BRCA1相关ATM激活因子1）蛋白的活性，该蛋白由10号染色体上的BRAT1基因编码。BRAT1蛋白参与重要的细胞过程，包括DNA损伤反应、细胞周期调节和细胞凋亡。它与ATM（共济失调-毛细血管扩张突变）和BRCA1等其他蛋白质相互作用，这些蛋白质在DNA修复和基因组稳定途径中起着关键作用。BRAT1的正常功能可确保细胞有效应对DNA损伤，使其成为细胞应对基因毒性应激的关键组成部分。BRAT1基因在不同的组织中广泛表达，在经历大量复制或应激的细胞（如神经元）中表达尤其高。
BRAT1抑制剂通过降低这种蛋白质的活性发挥作用，使研究人员能够剖析其生物学作用和对细胞信号传导的贡献。这些抑制剂在化学上可以有所不同，从小分子到更复杂的实体，旨在干扰BRAT1与其蛋白质伴侣的相互作用。通过研究BRAT1抑制剂的作用，研究人员得以深入了解其调节的途径，例如其在DNA损伤反应中的参与程度，以及其在维持细胞稳态方面的作用。对BRAT1抑制剂的结构-活性关系的探索有助于确定不同的化学修饰如何影响其对BRAT1蛋白的结合亲和力和特异性。这些研究有助于更广泛地了解BRAT1在细胞系统中的功能及其调节网络。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。BRAT1 是 DNA 损伤反应的一部分，可能具有依赖激酶的激活作用。通过抑制激酶活性，Staurosporine 可减少 BRAT1 介导的 DNA 修复过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种特异性 PI3K 抑制剂。BRAT1 被认为参与了 PI3K/Akt 通路，LY294002 对该通路的抑制可能会导致 BRAT1 的活化减少。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂。它可以通过抑制对 DNA 损伤反应和细胞存活至关重要的 PI3K/Akt 通路，间接降低 BRAT1 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 PI3K/Akt 通路的下游效应器 mTOR。由于 BRAT1 与 PI3K/Akt 通路相关，雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会降低 BRAT1 的活性。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933 是一种 ATM 激酶抑制剂。众所周知，BRAT1 与 ATM 相互作用，以进行适当的 DNA 损伤反应。因此，抑制 ATM 会损害 BRAT1 的功能。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 是一种强效的 DNA-PKcs 抑制剂。BRAT1在DNA损伤反应中的作用可能部分受到DNA-PKcs的调节，抑制DNA-PKcs可能会影响BRAT1的功能。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762是一种CHK1抑制剂。在DNA损伤期间，细胞周期停止是必不可少的，而BRAT1与此事件有关。因此，抑制CHK1可以降低BRAT1的功能活性。 | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD0332991 是一种 CDK4/6 抑制剂。BRAT1 可能通过 CDK4/6 参与细胞周期调控；因此，抑制这些激酶可能会导致 BRAT1 活性降低。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种用于 DNA 修复的 PARP 抑制剂。BRAT1 与同源重组途径有关；通过抑制 PARP，奥拉帕利可能会间接损害 BRAT1 的功能。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Veliparib 是另一种 PARP 抑制剂。它有可能通过损害 BRAT1 参与的 DNA 修复机制来影响 BRAT1 的活性。 | ||||||