BMAL2抑制剂是一类化合物,在分子生物学和昼夜节律研究领域引起了人们的兴趣。这些抑制剂专门用于靶向和调节BMAL2(也称为ARNTL2(芳香烃受体核转运蛋白样2))的活性。BMAL2是一种转录因子蛋白,是控制昼夜节律的分子机制的一部分,昼夜节律是一种高度保守的系统,用于调节各种生理和行为过程中的日常节奏。虽然与同源物BMAL1(ARNTL)相比,BMAL2的作用特征尚不明确,但人们认为它有助于调节昼夜节律的复杂过程,并可能具有组织特异性功能。
BMAL2抑制剂通过干扰BMAL2的转录活性或表达来发挥其作用,从而破坏其在昼夜节律中的作用。这种干扰会导致昼夜节律基因表达的时间和幅度发生变化,影响生物过程与昼夜周期的同步。研究人员将BMAL2抑制剂作为研究BMAL2在不同组织和不同条件下的特定功能和调节机制的有用工具。了解BMAL2对昼夜节律的贡献,对于增进我们对与生物节律相关的分子和细胞生物学知识至关重要,并且可能对睡眠障碍、新陈代谢和昼夜节律生物学其他领域的研究产生影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
LSD1 抑制剂可能会改变组蛋白甲基化,从而对 BMAL2 等昼夜节律基因的表达产生潜在影响。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
抑制拓扑异构酶 I,这可能导致 DNA 拓扑结构发生变化,影响 BMAL2 等基因的转录。 |