BKS 的化学抑制剂可通过多种分子机制破坏其信号功能。例如,Wortmannin 和 LY294002 的靶标是磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K),这是 PI3K/Akt 信号通路中的关键酶,通常对与细胞存活、增殖和新陈代谢有关的蛋白质功能至关重要。通过抑制 PI3K,这些化学物质可阻止 4,5-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)磷酸化为 3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇(PIP3)。这种抑制作用会阻碍 BKS 可能作用于或与之作用的下游靶点的激活,从而阻碍 BKS 在细胞信号传导中的功能。同样,达沙替尼和 PP2 等特异性激酶抑制剂也会干扰 Src 家族激酶。由于 Src 激酶参与各种信号传导途径,如果 BKS 与 Src 介导的信号传导途径有关,这些化学物质对它们的抑制作用就会破坏 BKS 的功能活性。
U0126、PD98059、SB203580 和 SP600125 等化学物质针对不同的丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs),对 BKS 产生了进一步的抑制作用。U0126 和 PD98059 专门抑制 MEK1/2,从而阻止细胞外信号调节激酶(ERK)的激活,这可能是 BKS 在某些信号通路中发挥作用的必要条件。另一方面,SB203580 可抑制 p38 MAPK,SP600125 可抑制 c-Jun N 端激酶(JNK),它们都属于 MAPK 家族。如果 BKS 受 MAPK 调节,这些抑制剂会破坏 MAPK 信号级联,导致其活性降低。此外,GF109203X 和 Go6983 作为蛋白激酶 C(PKC)的抑制剂,可以阻碍 BKS 的功能取决于 PKC 介导的磷酸化的信号通路。最后,雷帕霉素和 AZD8055 等 mTOR 抑制剂可通过阻断对细胞生长和增殖至关重要的 mTOR 通路对 BKS 产生重大影响。AZD8055 专门针对 mTORC1 和 mTORC2 复合物,这可能是 BKS 在相关信号网络中发挥活性所必需的。通过靶向特定激酶或信号通路,上述每种化学物质都能显著改变 BKS 在细胞内的功能格局。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是青霉菌的甾体代谢产物,可作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的强效抑制剂,从而抑制依赖PI3K信号传导的下游通路和蛋白,包括BKS。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种合成分子,可抑制PI3K,防止PIP2磷酸化为PIP3。这一作用会破坏与PI3K相关的信号转导通路,其中可能包括涉及BKS的通路(如果BKS是PI3K通路的一部分)。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种靶向多种酪氨酸激酶(包括 Src 家族激酶和 BCR-ABL)的小分子抑制剂。如果 BKS 是一种激酶或属于需要达沙替尼抑制的激酶活性的通路的一部分,那么达沙替尼就能抑制 BKS。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。如果 BKS 是 Src 家族成员或在功能上依赖于 Src 激酶信号,那么 PP2 就会抑制 BKS。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1/2抑制剂,可阻断MAPK/ERK激酶的激活。如果BKS在MEK/ERK通路下游发挥作用,U0126可通过破坏上游信号来抑制其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种吡啶基咪唑化合物,可抑制 p38 MAP 激酶。如果 BKS 参与了受 p38 MAPK 调节的途径,那么 SB203580 就能抑制其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种蒽拉唑酮抑制剂,可选择性地抑制 JNK。如果 BKS 是 JNK 底物或参与了 JNK 介导的信号转导,SP600125 可能会导致其功能性抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK1/2 活化和激酶活性的非竞争性抑制剂,如果 BKS 的功能依赖于 MEK/ERK 通路,那么它可能会抑制 BKS。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X 又称双吲哚马来酰亚胺 I,是一种强效的选择性 PKC 抑制剂。如果 BKS 的活性依赖于 PKC,那么 GF109203X 可能会导致 BKS 的功能性抑制。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 是一种泛 PKC 抑制剂,如果 BKS 受 PKC 调节或属于 PKC 介导的信号通路的一部分,它就能抑制 BKS。 |