β-1,4-半乳糖基转移酶(β-4-Gal-T1)的化学抑制剂包括多种化合物,它们会破坏不同的细胞信号传导途径和过程,从而影响酶的活性。PD 98059 和 U0126 都是 MEK 的抑制剂,MEK 是 MAPK/ERK 通路的上游。这些制剂对该激酶的抑制会导致β-4-Gal-T1在细胞内正常转运和定位所需的信号传导受阻。由于β-4-Gal-T1 在细胞内的正确定位对其功能至关重要,因此这些抑制剂会导致其错误定位,从而导致其活性降低。同样,Wortmannin 和 LY294002 也以 PI3K/Akt 通路为靶点。通过阻碍 PI3K,这些抑制剂可改变可能对调节 β-4-Gal-T1 (包括其酶活性和可能的表达水平调节)非常重要的下游信号传导。
其他抑制剂(如 SB 203580 和 SP600125)针对细胞应激反应途径的不同成分。SB 203580 可抑制 p38 MAPK,从而改变蛋白质的磷酸化状态,包括参与调节 β-4-Gal-T1 的蛋白质。另一方面,SP600125 是 JNK 的抑制剂,JNK 是应激活化蛋白激酶信号通路的一部分;抑制 JNK 可以破坏调节酶活性或稳定性的信号通路。Go6983 和 GF 109203X 是蛋白激酶 C(PKC)的抑制剂,它们的作用可通过破坏磷酸化导致β-4-Gal-T1 的调节能力下降,而磷酸化对该酶的功能至关重要。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂,会影响参与多种信号通路的蛋白质的磷酸化,从而改变β-4-Gal-T1的功能动态。Staurosporine 可广泛抑制蛋白激酶,因此可对酶活性(包括 β-4-Gal-T1)的调节产生广泛影响。最后,Brefeldin A 会破坏高尔基体的结构和功能,而高尔基体对于糖基转移酶(如 β-4-Gal-T1)催化的糖基化过程至关重要,因此,Brefeldin A 会阻止糖蛋白的正常加工和成熟,从而抑制其活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的特异性抑制剂,它通过阻碍 MAPK/ERK 通路间接抑制 β-4-Gal-T1,而 MAPK/ERK 通路对 β-4-Gal-T1 的胞内转运和定位至关重要,可能导致其功能因定位错误而受到抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 是 p38 MAPK 的抑制剂,p38 MAPK 是参与β-4-Gal-T1 等蛋白质调控的信号通路中的一种激酶。通过抑制 p38 MAPK,SB 203580 可以破坏 β-4-Gal-T1 的功能调控,从而通过改变其磷酸化状态使其受到抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3-激酶(PI3K)抑制剂,可抑制 PI3K/Akt 通路。众所周知,PI3K/Akt 通路可调控多种细胞过程,包括可能影响 β-4-Gal-T1 功能的过程,从而通过下游信号效应导致其受到抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK/ERK 通路上游 MEK 的抑制剂。由于 MAPK/ERK 通路参与影响糖基转移酶(如 β-4-Gal-T1)活性的细胞过程,因此通过抑制该通路,U0126 可以阻止 β-4-Gal-T1 的正常定位和功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是 PI3K 的抑制剂,通过抑制这种激酶,它可以破坏 PI3K/Akt 信号通路。由于该通路可影响糖基转移酶(如 β-4-Gal-T1)的功能,Wortmannin 可通过影响其调节和可能的酶活性来抑制 β-4-Gal-T1。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR,而 mTOR 是调节蛋白质合成和细胞新陈代谢的 mTOR 信号通路的一部分。雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会导致糖基化模式的改变,从而可能通过影响底物的可用性来抑制 β-4-Gal-T1 的酶活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,JNK 参与应激活化蛋白激酶信号通路。通过抑制 JNK,SP600125 可干扰调节酶活性或稳定性的信号通路,从而间接抑制 β-4-Gal-T1。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 是一种泛蛋白激酶 C(PKC)抑制剂。PKC 同工酶参与调节各种酶,包括糖基转移酶。Go6983 对 PKC 的抑制可通过破坏磷酸化和酶活性的调节,导致β-4-Gal-T1 的功能活性降低。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种信号传导途径中相关蛋白的磷酸化。因此,Genistein可能会通过破坏调节其活性和底物特异性的信号通路来抑制β-4-Gal-T1。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X是另一种强效蛋白激酶C(PKC)抑制剂。通过抑制PKC,它可以影响β-4-Gal-T1的调节,从而通过阻止对酶功能至关重要的必要磷酸化反应来抑制其活性。 |