Benzimidazoles
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]methoxy]-2-thiophenecarboxamide | 916985-21-2 | sc-205128 sc-205128A | 1 mg 5 mg | $46.00 $228.00 | ||
5-(5,6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-3-[[4-(甲磺酰基)苯基]甲氧基]-2-噻吩甲酰胺因其复杂的杂环框架而具有独特的电子特性。甲氧基和甲磺酰基的存在增强了其亲脂性，从而启动子独特的溶解动力学。该化合物可参与多种配位化学反应，与金属离子形成稳定的配合物，这可能会影响其在催化和材料科学应用中的反应活性。 | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
Gardiquimod是一种苯并咪唑衍生物，因其独特的杂环结构而表现出有趣的电子特性。该化合物具有氢键和π-π堆积相互作用的能力，从而增强了其稳定性和反应性。其独特的取代基有助于改变电子密度，促进特定的分子相互作用。此外，Gardiquimod的溶解度特征使其具有不同的反应动力学，使其成为分子行为和复杂形成研究中的热门课题。 | ||||||
VU0155069 | 1130067-06-9 | sc-224371 sc-224371A sc-224371B sc-224371C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $170.00 $285.00 $500.00 | 7 | |
VU0155069 是一种苯并咪唑化合物，由于其共轭体系可实现高效的光吸收和发射，因此具有显著的光物理特性。其结构特征可产生强烈的偶极-偶极相互作用，从而影响溶解动力学。该化合物独特的抽电子基团可调节其反应活性，促进化学转化体的选择性途径。此外，VU0155069 还能与金属离子形成稳定的配合物，这突显了它在配位化学方面的潜力。 | ||||||
Lck Inhibitor III | 1188890-30-3 | sc-311372 | 5 mg | $660.00 | ||
Lck抑制剂III是一种苯并咪唑衍生物，其杂环结构使其具有独特的电子特性，从而促进独特的电荷转移相互作用。该化合物对特定的蛋白质靶标具有选择性结合亲和力，从而影响酶促途径。其强大的氢键能力可提高其在各种溶剂中的溶解度，而其独特的空间构型则使其在合成应用中具有可定制的反应性，使其成为化学研究中的多功能候选物质。 | ||||||
2-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-(2-butoxyphenyl)acetamide | sc-298202 sc-298202A | 1 mg 5 mg | $124.00 $250.00 | |||
2-[2-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1H-1,3-苯并二唑-1-基]-N-(2-丁氧基苯基)乙酰胺因其双杂环成分而展现出卓越的结构多样性。该化合物参与特定的π-π堆积相互作用，从而增强了其在复杂环境中的稳定性。其独特的官能团可实现选择性反应，从而在合成途径中进行有针对性的修改。此外，丁氧基取代基的存在使其具有亲脂性，从而影响其在有机溶剂中的溶解度。 | ||||||
2-Aminobenzimidazole | 934-32-7 | sc-254151 | 5 g | $31.00 | ||
2-氨基苯并咪唑因其稠合芳族体系而表现出有趣的电子性质，这有利于形成强氢键和π-π相互作用。该化合物的氮原子在与金属离子配位方面起着关键作用，从而增强了其催化潜力。它参与亲核取代反应的能力非常突出，可用于多种合成应用。此外，该化合物的平面结构有助于其在固态排列中有效堆积，从而影响其反应性和稳定性。 | ||||||
2-(3-Pyridyl)-Benzimidazole | 1137-67-3 | sc-205076 sc-205076A | 250 mg 500 mg | $50.00 $71.00 | ||
2-(3-吡啶基)-苯并咪唑具有独特的杂环结构，可增强其电子密度，促进显著的电荷转移相互作用。吡啶环的存在带来了独特的电子效应，使其能够与过渡金属发生选择性配位。该化合物在各种溶剂中的溶解度显著，这会影响其在不同环境中的反应性。此外，它能够与阴离子形成稳定的配合物，这凸显了其在超分子化学中的潜力。 | ||||||
1-Methylbenzimidazole | 1632-83-3 | sc-224747 | 5 g | $57.00 | ||
1-甲基苯并咪唑具有独特的含氮杂环结构，有利于形成强氢键和π-π堆积相互作用。这种化合物具有高度的平面性，增强了其与芳香族体系堆积的能力。其富电子性使其能够与金属离子有效配位，从而影响反应的动力学和途径。此外，其溶解度在不同溶剂中的表现差异显著，从而影响其在材料科学中的反应性和潜在应用。 | ||||||
Benzimidazole-4-carboxylic acid | 46006-36-4 | sc-268549 sc-268549A | 1 g 5 g | $213.00 $550.00 | ||
苯并咪唑-4-羧酸具有独特的羧酸官能团，可增强其酸性并促进分子间的强氢键。苯并咪唑环的存在使其能够与各种底物形成稳定的复合物，从而影响反应机制。它的极性使其在极性溶剂中的溶解度增加，从而影响其在不同化学环境中的反应活性和相互作用，使其成为合成化学中的多用途化合物。 | ||||||
Halopemide | 59831-65-1 | sc-221704 sc-221704A | 5 mg 25 mg | $123.00 $371.00 | ||
卤吡酰胺是苯并咪唑类化合物的一种，因其含氮杂环结构而具有独特的电子特性，这种结构有利于电子析出。这一特性增强了它在亲核取代反应中的反应活性。此外，哈洛贝胺与芳香族化合物发生π-π堆叠相互作用的能力会影响其在各种溶剂中的稳定性和溶解性，使其成为材料科学和有机合成领域的一个有趣的研究课题。 | ||||||