BC034069 的化学抑制剂包括一系列干扰各种信号通路和细胞过程的化合物。例如,Palbociclib 可作为 CDK4/6 抑制剂,靶向对细胞周期进展至关重要的酶。通过抑制这些激酶,Palbociclib 可以阻止下游蛋白的磷酸化,进而抑制细胞周期的进展。如果 BC034069 的活性与细胞周期调控有关,这将直接影响 BC034069。同样,雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,它通过作用于 mTOR 通路来抑制细胞的生长和增殖。如果 BC034069 的功能与 mTOR 信号转导有关,其活性就会因雷帕霉素的作用而降低。抑制 MEK 的曲美替尼通过阻断 MAPK/ERK 通路发挥作用,而 MAPK/ERK 通路是参与细胞增殖的关键信号通路。如果 BC034069 参与了这一途径,那么曲美替尼将通过抑制下游信号传导来抑制其活性。
博苏替尼(Bosutinib)和达沙替尼(Dasatinib)等其他化学抑制剂以各种酪氨酸激酶为靶点。博舒替尼是一种 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂,如果 BC034069 依赖于 Src 信号,它将通过阻碍 Src 激酶的活性来降低 BC034069 的活性。达沙替尼的靶点范围更广,如果它通过阻碍Src激酶信号传导而在Src家族激酶下游发挥作用,就会抑制BC034069。LY294002是一种PI3K抑制剂,它通过阻止PIP3的形成和AKT的激活来破坏PI3K/AKT通路,因此如果BC034069依赖于这一通路,就会对其产生影响。厄洛替尼(Erlotinib)靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶,如果 BC034069 依赖表皮生长因子受体,则厄洛替尼会通过阻断下游通路的激活而损害 BC034069 的功能。同样,舒尼替尼作为一种受体酪氨酸激酶抑制剂,如果是受这些激酶调控的通路的一部分,也会抑制 BC034069 的功能。索拉非尼靶向包括 RAF 在内的多种激酶,将通过阻断 RAF/MEK/ERK 通路抑制 BC034069。最后,尼罗替尼(Nilotinib)和凡替尼(Vandetanib)分别选择性地靶向Abl酪氨酸激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)和RET酪氨酸激酶,如果BC034069的活性与涉及这些激酶的信号传导有关,它们也会抑制BC034069的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制剂。如果 BC034069 参与细胞周期调控,那么它的功能将受到 Palbociclib 的抑制,因为它将阻止细胞周期进展所必需的下游靶点的磷酸化。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制mTOR,后者是调节细胞生长和增殖的关键激酶。如果BC034069蛋白的功能与mTOR信号传导相关,那么雷帕霉素通过抑制mTOR,将降低BC034069的活性。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼(Trametinib)是一种MEK抑制剂。通过抑制MEK,它可以阻断MAPK/ERK通路。如果BC034069参与该通路,曲美替尼将通过阻止下游信号传导来抑制其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。通过抑制PI3K,这种化合物可以阻止PIP3的形成和随后的AKT激活,从而抑制BC034069(如果它依赖于PI3K/AKT通路来发挥其功能)。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶。如果 BC034069 依赖于表皮生长因子受体信号转导,厄洛替尼将通过阻止表皮生长因子受体介导的下游信号通路的激活来抑制其功能。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂。如果BC034069参与这些激酶调节的通路,那么舒尼替尼将通过阻断BC034069活性所需的信号来抑制其功能。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制多种激酶,包括RAF。如果BC034069是RAF/MEK/ERK通路的一部分,那么抑制RAF及其下游的MEK/ERK信号传导将导致BC034069的功能被抑制。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼抑制 Bcr-Abl 酪氨酸激酶和其他激酶。如果 BC034069 的活性依赖于 Abl 激酶,那么伊马替尼将通过阻断 Abl 激酶的活性在功能上抑制 BC034069。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多靶点激酶抑制剂,包括Src家族激酶。如果BC034069在Src家族激酶下游起作用,则达沙替尼会通过阻止Src激酶信号传导来抑制BC034069的功能。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
尼洛替尼是一种选择性Abl酪氨酸激酶抑制剂。如果BC034069的功能与Abl激酶信号传导相关,尼洛替尼将通过选择性靶向Abl激酶来抑制BC034069的活性。 |