BC015286 抑制因子

常见的BC015286抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Genistein CAS 446-72-0、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X）CAS 133052-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6和Wortmannin CAS 19545-26-7。

BC015286 的化学抑制剂包括一系列化合物，它们针对的是参与调节和激活该蛋白的不同激酶和信号通路。Staurosporine是一种有效的蛋白激酶抑制剂，蛋白激酶可使BC015286磷酸化并进而激活BC015286，因此抑制Staurosporine可阻止BC015286的激活。同样，染料木素的靶标是酪氨酸激酶，它们负责导致 BC015286 激活的磷酸化事件。双吲哚马来酰亚胺 I 能特异性抑制在 BC015286 活化过程中发挥作用的蛋白激酶 C，通过抑制这种激酶，双吲哚马来酰亚胺 I 可以降低 BC015286 的活性。

LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 的抑制剂，PI3K 通过其下游信号通路参与了 BC015286 的活化。通过抑制 PI3K，这些化学物质可以减少 BC015286 的磷酸化和激活。PD168393 不可逆地抑制表皮生长因子受体激酶，后者可能参与了导致 BC015286 激活的信号级联，从而导致其活性降低。PP2 是另一种靶向 Src 家族激酶的抑制剂，它可以使 BC015286 磷酸化并调节其活性。