BART1激活剂
常见的 BART1 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、Anisomycin CAS 22862-76-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 PMA CAS 16561-29-8。
BART1 激活剂是一系列化学物质，它们通过各种机制影响信号通路，从而影响 BART1 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是蛋白激酶 C（PKC）的激活剂，它能增强许多蛋白质的磷酸化状态，如果 BART1 是 PKC 的底物，则可能包括 BART1 在内。佛司可林可提高 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A (PKA)，使 BART1 磷酸化，增强其活性。同样，离子霉素会提高细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性激酶，导致 BART1 的磷酸化和激活。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过抑制激酶，可以抑制 BART1 的抑制性磷酸化事件。影响离子通道和激酶活性的精胺可能会刺激信号级联，从而导致 BART1 的激活。
西地那非通过抑制 5 型磷酸二酯酶，可维持 cGMP 水平的升高，从而激活下游信号通路，导致 BART1 的磷酸化和随后的激活。Staurosporine 虽然是一种广谱激酶抑制剂，但可能会通过抑制对 BART1 起负性调节作用的激酶而促进 BART1 的激活。PI3K 抑制剂 LY294002 也可能通过改变涉及 AKT 的下游信号转导而导致 BART1 激活。U0126 可抑制 MEK1/2，从而抑制 MAPK/ERK 通路，这可能会使信号转向激活 BART1 的通路。Trichostatin A（TSA）通过抑制组蛋白去乙酰化酶，可能会增加与 BART1 相互作用并增强其活性的调节蛋白的表达。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，可提高 BART1 的磷酸化水平，前提是 BART1 的磷酸化水平在其目标范围内。最后，双吲哚马来酰亚胺 I 对 PKC 同工酶的选择性抑制可能会通过中断负反馈环路来增强 BART1 的活性，前提是 PKC 同工酶能调节 BART1 的功能。总之，这些不同的化学物质采用了不同的生化机制来调节信号通路，最终导致 BART1 的功能活性增强。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是印度鞘氨醇植物产生的一种二萜。它能激活腺苷酸环化酶，提高细胞内的 cAMP 水平。如果 BART1 受 PKA 依赖性磷酸化的影响，升高的 cAMP 会激活 PKA，然后使目标蛋白磷酸化，从而增强 BART1 的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是磷酸二酯酶的一种非选择性抑制剂，磷酸二酯酶负责分解 cAMP。通过阻止 cAMP 降解，IBMX 间接维持了 PKA 的活性，从而有可能通过 PKA 介导的信号途径增强 BART1 的功能活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种吡咯烷类抗生素，是一种蛋白质合成抑制剂。除此之外，它还能激活应激活化蛋白激酶（SAPK），如 JNK。如果 BART1 的活性受应激或 JNK 介导的信号调节，那么异霉素可能会间接增强 BART1 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是MEK的选择性抑制剂，在MAPK通路中作用于ERK的上游。通过抑制MEK，PD 98059可导致适应性反应，增强补偿性通路，如果BART1是这些补偿性机制的一部分，则可间接增加BART1的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是福尔波醇的二酯，是一种强效肿瘤促进剂，可作为PKC激活剂。如果BART1受PKC介导的磷酸化调节，则PMA可通过激活PKC增强调节BART1功能的信号通路。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平，从而激活钙离子依赖性信号通路。如果BART1活性受钙信号调节，那么离子霉素引起的细胞内钙离子浓度升高可以增强BART1的功能。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
已知氯化锂可抑制糖原合酶激酶3（GSK-3）。抑制GSK-3可激活Wnt信号通路成分，如果BART1受Wnt通路中间体的调节，则可间接增强BART1的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，与离子霉素类似，能增加细胞内钙浓度并激活钙依赖性信号通路。如果 BART1 的功能是钙依赖性的，那么 A23187 可能会增强 BART1 的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的强效抑制剂，可导致多种蛋白的磷酸化水平升高。如果BART1的功能依赖于磷酸化状态，冈田酸可通过抑制其去磷酸化间接增强BART1的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的特异性抑制剂。PI3K的抑制会导致下游信号传导的改变，如果BART1是PI3K/Akt通路的一部分，则可能会增强BART1的活性。 | ||||||