bA16L21.2.1 抑制因子
常见的 bA16L21.2.1 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
bA16L21.2.1 的化学抑制剂可通过不同机制发挥抑制作用，影响对该蛋白功能至关重要的不同信号通路。例如，staurosporine 是一种强效的蛋白激酶抑制剂，可阻碍 bA16L21.2.1 激活所必需的磷酸化过程，从而使其失去活性。LY294002 和 wortmannin 以 bA16L21.2.1 的上游调节因子 PI3K 通路为靶点，有效地关闭了随后的活化级联。同样，U0126 和 PD98059 是 MEK 的特异性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路中的一种激酶。通过抑制 MEK，这些化学物质可阻止 bA16L21.2.1 在细胞中发挥功能作用所需的信号传递。
此外，雷帕霉素还能直接抑制 mTOR，mTOR 是细胞生长和增殖通路的核心参与者，bA16L21.2.1 也是其中的一部分。这种抑制会导致蛋白质活性降低。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAP 激酶和 JNK，这两种激酶都参与了 bA16L21.2.1 可能调控的应激和炎症反应。抑制这些激酶可抑制 bA16L21.2.1 在这些生理过程中的作用。吉非替尼和伊马替尼是特定酪氨酸激酶的抑制剂，其中吉非替尼针对表皮生长因子受体，伊马替尼针对Bcr-Abl和c-Kit，这些激酶与涉及bA16L21.2.1的信号通路有关。抑制它们可以降低 bA16L21.2.1 的活化和功能。最后，三尖杉酯碱和双吲哚马来酰亚胺 I 的靶标分别是参与细胞存活信号传导的激酶 Akt 和在多种细胞功能中发挥作用的蛋白激酶 C。对它们的抑制可导致通过涉及 bA16L21.2.1 的途径发出的信号减少，从而导致该蛋白的功能受到抑制。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
抑制 bA16L21.2.1 激活和信号传导所需的蛋白激酶。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
抑制 bA16L21.2.1 上游的激酶 PI3K，导致其功能性抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
抑制 MEK，它是 MAPK/ERK 通路的一部分，对 bA16L21.2.1 的功能至关重要。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
不可逆地抑制 PI3K，从而抑制涉及 bA16L21.2.1 的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制 MAPK/ERK 通路激活所必需的 MEK，其中涉及 bA16L21.2.1。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制 mTOR，这对于调节 bA16L21.2.1 活性的信号通路非常重要。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制 p38 MAP 激酶，该激酶参与对 bA16L21.2.1 功能至关重要的信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制 JNK，JNK 参与了对 bA16L21.2.1 功能至关重要的信号通路。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，可能减少 bA16L21.2.1 作为通路一部分的激活。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制 Bcr-Abl 酪氨酸激酶和 c-Kit，它们可能是涉及 bA16L21.2.1 的信号通路的一部分。 | ||||||