AUH 抑制因子

常见的 AUH 抑制剂包括但不限于别嘌醇 CAS 315-30-0、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、利巴韦林 CAS 36791-04-5 和霉酚酸酯 CAS 128794-94-5。

AUH的化学抑制剂可通过各种生化途径对蛋白质的功能产生抑制作用。别嘌醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，可通过减少氧化应激来维持 AUH 结构的完整性，否则氧化应激可能会导致 AUH 氧化和失活。甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶，导致嘌呤合成减少，减少了 AUH 酶底物的供应，从而抑制了其功能。同样，5-氟尿嘧啶通过抑制胸苷酸合成酶，可减少 AUH 可利用的核苷酸 dTTP 的储量，从而干扰该酶的活性。利巴韦林和霉酚酸酯（Mycophenolate mofetil）都是单磷酸肌苷脱氢酶的抑制剂，可限制 AUH 所必需的底物 GTP 的合成，从而降低其催化效率。

此外，利托那韦虽然是典型的蛋白酶抑制剂，但也会改变蛋白酶体降解途径，从而可能破坏 AUH 的稳定性并降低其在细胞内的功能浓度。柳氮磺胺吡啶通过调节炎症过程和细胞氧化还原状态，可影响 AUH 的催化活性。以乙醛脱氢酶为靶标的双硫仑会影响细胞的氧化还原状态，进而影响 AUH 的结构完整性。丙戊酸通过作用于 GABA 转氨酶，可以改变神经递质的代谢，从而通过改变底物平衡间接影响 AUH 的活性。吡嗪酰胺通过抑制脂肪酸合成酶，能够改变膜的脂质成分，从而影响 AUH 的膜相关活性。左旋多巴对神经递质代谢的影响可能会间接影响非器官功能障碍的功能方面。最后，硫唑嘌呤抑制嘌呤合成，直接限制了 AUH 酶功能所需的核苷酸池，从而在功能上抑制了该蛋白质。